iodure de 1-methyl-4-(2-pyridyl)pyridinium | 110462-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: iodure de 1-methyl-4-(2-pyridyl)pyridinium
• 英文别名: 1-methyl-4-(2′-pyridyl)pyridinium iodide；1-methyl-4-(2′-pyridyl)pyridinum iodide；1'-methyl-[2,4']bipyridylium; iodide；1'-Methyl-[2,4']bipyridylium; Jodid；4-(2'-Pyridyl)-1-methylpyridinium iodide；1-methyl-4-pyridin-2-ylpyridin-1-ium;iodide
• CAS: 110462-45-8
• 化学式: C₁₁H₁₁N₂*I
• 分子量: 298.126
• InChiKey: ZTJYADZMXBQYTQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.42
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  16.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iodure de 1-methyl-4-(2-pyridyl)pyridinium 在 silver nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-methyl-2,4'-bipyridinium nitrate
  参考文献：
  名称：

  季铵化的2,4'-联吡啶阳离子的配位模式。三氯的晶体结构（1'-甲基-2,4'-联吡啶鎓-χ Ñ 1）铂（II）二水合物和二氯（1'-甲基-2,4'-联吡啶-3'-基鎓-χ Ç 3'，N 1）铂（II）

  摘要：

  1'-甲基-2,4'-联吡啶鎓离子（2,4'-mbipy +）与K 2 [MX 4 ]（M = Pt II或Pd II； X = Cl或Br）反应生成两性离子化合物[M（2,4'-mbipy）X 3 ]。[Pt（2,4'-mbipy）Cl 3 ]的晶体和分子结构已通过单晶X射线分析确定。该化合物在单斜晶系空间群P 2 1 / c中结晶，其中a = 12.319（2），b = 9.359（1），c = 13.665（2）Å和β= 107.90（1）°。由[M（2,4'-mbipy）X 3 ]环金属化[ML合成了3 X 2 ]（M ＝ Pt或Pd，X ＝ Cl或Br，L 3＝ 1′-甲基-2，4′-联吡啶-3′-鎓），并进行了光谱表征。[PtL 3 Cl 2 ]的晶体和分子结构已经通过单晶X射线分析确定。该化合物在正交晶系空间群Pbca中结晶， a = 7.643（1）， b = 17.726（2），

  DOI：

  10.1039/dt9900002971
• 作为产物：
  描述：

  [2,4']bipyridyl-3,3'-dicarboxylic acid 在 乙醇 、 铜 、 硝基苯 作用下， 生成 iodure de 1-methyl-4-(2-pyridyl)pyridinium
  参考文献：
  名称：

  313. 2：4'-联吡啶及其衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580001574

文献信息

• Cyclometalated Ir(<scp>iii</scp>) complexes of deprotonated N-methylbipyridinium ligands: effects of quaternised N centre position on luminescence
  作者：Benjamin J. Coe、Madeleine Helliwell、James Raftery、Sergio Sánchez、Martyn K. Peers、Nigel S. Scrutton

  DOI：10.1039/c5dt03753k

  日期：——

  The optical emission behaviour of tricationic Ir^III complexes depends markedly on the position of the N-methyl unit in cyclometalating ligands.

  三正离子Ir^III配合物的光发射行为明显取决于环金属配体中N-甲基基团的位置。
• Direct C–H Sulfonylimination of Pyridinium Salts
  作者：Lihua Luo、Juan Tang、Rui Sun、Wenjing Li、Xueli Zheng、Maoling Yuan、Ruixiang Li、Hua Chen、Haiyan Fu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00725

  日期：2022.4.22

  A direct pyridinium C–H sulfonylimination has been developed for the synthesis of sulfonyl iminopyridine derivatives with high efficiency. This transformation features the direct and efficient formation of a C═N bond with a high functional group tolerance under metal-free conditions. The spectroscopic properties potentially enable these sulfonyl iminopyridine compounds to be useful new emitting materials

  已经开发了直接吡啶鎓 C-H 磺酰亚胺化，用于高效合成磺酰基亚氨基吡啶衍生物。这种转变的特点是在无金属条件下直接有效地形成具有高官能团耐受性的 C=N 键。光谱特性可能使这些磺酰基亚氨基吡啶化合物成为有用的新型发光材料。
• Which is the Stronger Nucleophile, Platinum or Nitrogen in Rollover Cycloplatinated(II) Complexes?
  作者：Fatemeh Niroomand Hosseini、S. Masoud Nabavizadeh、Mahdi M. Abu-Omar

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02678

  日期：2017.12.4

  1b; and X = 4, 1c) containing two potential nucleophilic centers have been investigated to elucidate which center is the stronger nucleophile toward methyl iodide. On the basis of DFT calculations, complexes 1b and 1c are predicted reacting with MeI through the free nitrogen donor to form N-methylated platinum(II) complexes, while complex 1a reacts through oxidative addition on platinum to give a platinum(IV)

  翻转环金属化铂（II）配合物[PTME（2，X'-BPY-H）（PPH 3）]，（X = 2，图1A ; X = 3，1B和X = 4，; 1C含有两个潜在亲核）已经研究了中心以阐明哪个中心是对甲基碘更强的亲核试剂。根据DFT计算，预测配合物1b和1c通过游离氮供体与MeI反应形成N-甲基化的铂（II）配合物，而配合物1a通过在铂上氧化加成反应而生成铂（IV）配合物，这与实验结果一致。络合物选择性差异的原因基于N-甲基化与氧化加成反应所需的能垒讨论了图1a – 1c。
• Plaquevent, Jean-Christophe; Chichaoui, Ilhame, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 4, p. 369 - 379
  作者：Plaquevent, Jean-Christophe、Chichaoui, Ilhame

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and electrochemical properties of bis(bipyridine)ruthenium(II) complexes bearing pyridinyl- and pyridinylidene ligands induced by cyclometalation of N′-methylated bipyridinium analogs
  作者：Take-aki Koizumi、Takashi Tomon、Koji Tanaka

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.11.032

  日期：2005.3

  Ruthenium complexes with bipyridine-analogous quaternized (N,C) bidentate ligands [RuL(bpy)(2)](PF6)(2) (bpy = 2,2'-bipyridine, (1), L = L-1 = N'-methyl-2,4'-bipyridinium; (2), L = L-2 = N'-methyl-2,3'-bipyridinium) were synthesized and characterized. The structure of complex 2 was determined by the X-ray structure analysis. The C-13H-1} NMR spectroscopic and cyclic voltammetric studies indicate that the coordination modes of these ligands are quite different, that is, the C-coordinated rings of (N,C)-ligands in 1 and 2 are linked to ruthenium(II) with a pyridinium manner and a pyridinylidene one, respectively. The ligand-localized redox potentials of 1 and 2 also revealed the substantial difference in the electron donating ability of both ligands. (c) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.