2-Benzoylmethylen-thiazolid-4-on | 26313-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzoylmethylen-thiazolid-4-on
• 英文别名: 2-(2-oxo-2-phenyl-ethylidene)-thiazolidin-4-one；2-(2-Oxo-2-phenylethylidene)-1,3-thiazolidin-4-one；(2E)-2-phenacylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 26313-10-0
• 化学式: C₁₁H₉NO₂S
• 分子量: 219.264
• InChiKey: BTDQKQGXDXRJGG-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(2-oxo-2-phenylethylidene)thiazolidin-4-one 生成 2-Benzoylmethylen-thiazolid-4-on
  参考文献：
  名称：

  Thermal solid-state Z/E isomerization of 2-alkylidene-4-oxothiazolidines: Effects of non-covalent interactions

  摘要：

  立体定义的 5-取代和未取代的 2-亚烷基-4-氧代噻唑啉 1 在固态下的构型异构化 通过 1H-NMR 光谱，研究了立体定义的 5 取代和未取代的 2-亚烷基-4-氧代噻唑啉 1 在固态下的构型异构化，得到了不同比例的 Z/E 混合物。 通过 1H-NMR 光谱法研究了不同比例的 Z/E 混合物、 X 射线粉末晶体学和差示扫描量热法（DSC）进行了研究。Z/E Z/E 的组成可以用非共价相互作用来解释、 涉及分子间和分子内氢键以及定向 非键 1,5 型 S...O 相互作用。X 射线粉末晶体学 X 射线粉末结晶学显示，选定的结晶 (Z)-4- 氧代噻唑烷基质在化学反应过程中会转变为无定形状态。 在不可逆的 Z ?E 过程中转变为无定形状态。 以前在溶液中的 Z/E 异构化结果与现在在固态中的 Z/E 异构化结果之间的相关性 与现在固态中的 Z/E 异构化结果之间建立了关联。

  DOI：

  10.2298/jsc100607038d