1-(4-bromobenzyl)-1,4-diazepin-5-one | 1249643-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromobenzyl)-1,4-diazepin-5-one
• 英文别名: 1-(4-bromobenzyl)-1,4-diazepan-5-one；1-[(4-Bromophenyl)methyl]-1,4-diazepan-5-one
• CAS: 1249643-23-9
• 化学式: C₁₂H₁₅BrN₂O
• 分子量: 283.168
• InChiKey: WPLSWFYRGKRCSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromobenzyl)piperidin-4-one 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以83%的产率得到1-(4-bromobenzyl)-1,4-diazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N 1-alkyl-1,4-diazepin-5-ones via Schmidt ring expansion chemistry

  摘要：

  Reaction of 4-piperidone with alkyl bromides gave the corresponding N-alkyl-4-piperidones, and treatment of these with hydrazoic acid resulted in the Schmidt reaction to give the corresponding N-1-alkyl-1,4-diazepin-5-ones in good overall yields.

  DOI：

  10.1515/hc.2011.002

文献信息

• Synthesis of N 1-alkyl-1,4-diazepin-5-ones via Schmidt ring expansion chemistry
  作者：Morin Frick、Danielle McAtee、Jesse McAtee、Christina Wysoczynski、Partha S. Ray

  DOI：10.1515/hc.2011.002

  日期：2011.1.1

  Reaction of 4-piperidone with alkyl bromides gave the corresponding N-alkyl-4-piperidones, and treatment of these with hydrazoic acid resulted in the Schmidt reaction to give the corresponding N-1-alkyl-1,4-diazepin-5-ones in good overall yields.