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2-amino-3-iodoanthraquinone | 112878-61-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-3-iodoanthraquinone
英文别名
2-Amino-3-iodoanthracene-9,10-dione
2-amino-3-iodoanthraquinone化学式
CAS
112878-61-2
化学式
C14H8INO2
mdl
——
分子量
349.128
InChiKey
WIIBXZIMTVVMHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    60.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-3-iodoanthraquinone 在 80 deg C 、 硫酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下, 生成 2,3-diiodo-anthraquinone
    参考文献:
    名称:
    Aminoiodoanthraquinones
    摘要:
    A method is described for the iodination of aminoanthraquinones with iodine and excess iodic acid in aqueous dioxane.
    DOI:
    10.1007/bf00961697
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基蒽醌碘酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 2-amino-1-iodoanthraquinone2-amino-3-iodoanthraquinone
    参考文献:
    名称:
    Aminoiodoanthraquinones
    摘要:
    A method is described for the iodination of aminoanthraquinones with iodine and excess iodic acid in aqueous dioxane.
    DOI:
    10.1007/bf00961697
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文献信息

  • Synthesis of ethynylanthraquinones
    作者:A. V. Piskunov、A. A. Moroz、M. S. Shvartsberg
    DOI:10.1007/bf00962314
    日期:1987.4
  • The cyclization of vicinal 1-amino-2-acylvinylated derivatives of aromatic amines
    作者:M. S. Shvartsberg、A. V. Piskunov、M. A. Mzhel'skaya、A. A. Moroz
    DOI:10.1007/bf00699931
    日期:1993.8
    A general method for the synthesis of substituted fused polycyclic compounds containing a 4-alkylamino- or 4-dialkylaminopyridine cycle has been proposed. The method includes the addition of primary or secondary amines to vicinal (acylethynyl)arylamines followed by the cyclization of the adducts under acidic or basic catalysis conditions. Various aminonaphthoquinolinediones and aminoquinolines have been prepared in high yields by this method.
  • Heterocyclization of o-aminoacetylenylanthraquinones
    作者:M. S. Shvartsberg、A. A. Moroz、A. V. Piskunov、I. A. Budzinskaya
    DOI:10.1007/bf00957311
    日期:1987.11
  • SHVARTSBERG, M. S.;PISKUNOV, A. V.;MOROZ, A. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 1101-1105
    作者:SHVARTSBERG, M. S.、PISKUNOV, A. V.、MOROZ, A. A.
    DOI:——
    日期:——
  • SHVARTSBERG, M. S.;MOROZ, A. A.;PISKUNOV, A. V.;BUDZINSKAYA, I. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1987) N 11, 2517-2523
    作者:SHVARTSBERG, M. S.、MOROZ, A. A.、PISKUNOV, A. V.、BUDZINSKAYA, I. A.
    DOI:——
    日期:——
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