chloro-[2,3,9,10,16,17-hexamethoxy-7,12:14,19-diimino-21,5-nitrilo-5H-tribenzo[c,h,m][1,6,11]triazacyclopentadecinato-(2)-κN(22),κN(23),κN(24)]-boron(III) | 929002-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: chloro-[2,3,9,10,16,17-hexamethoxy-7,12:14,19-diimino-21,5-nitrilo-5H-tribenzo[c,h,m][1,6,11]triazacyclopentadecinato-(2)-κN(22),κN(23),κN(24)]-boron(III)
• 英文别名: 1-Chloro-6,7,15,16,24,25-hexamethoxy-11,20,29,30,31-pentaza-2-azonia-1-boranuidanonacyclo[17.10.1.13,28.02,10.04,9.012,30.013,18.021,29.022,27]hentriaconta-2(10),3(31),4,6,8,11,13,15,17,19,21,23,25,27-tetradecaene
• CAS: 929002-56-2
• 化学式: C₃₀H₂₄BClN₆O₆
• 分子量: 610.821
• InChiKey: HLTSZSYXKBOVQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲氧基苯二氰 在 三氯化硼 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以21%的产率得到chloro-[2,3,9,10,16,17-hexamethoxy-7,12:14,19-diimino-21,5-nitrilo-5H-tribenzo[c,h,m][1,6,11]triazacyclopentadecinato-(2)-κN(22),κN(23),κN(24)]-boron(III)
  参考文献：
  名称：

  亚酞菁的外围功能化

  摘要：

  优化合成方法以产生具有合成和电子价值的新型 SubPc 分子，这对于这些分子在应用领域的使用具有重要意义。在这项工作中，我们描述了一些有用的程序，用于在 SubPc 大环的外围结合不同的官能团。不同的金属催化交叉偶联反应，包括 Stille 或 Suzuki 偶联以及钯催化的硼化或胺化反应，已被优化以获得高产率并避免 SubPc 分解。此外，我们报告了醚官能团在与 BCl3 的缩合反应中的使用范围以及三羟基 SubPc 的合成，这是一种非常有价值的化合物，可以通过甲硅烷氧基-SubPc 前体的脱保护获得。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801250