2-[Bis-(2-chloro-ethyl)-amino]-5-nitro-benzonitrile | 156079-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[Bis-(2-chloro-ethyl)-amino]-5-nitro-benzonitrile
• 英文别名: 2-[Bis(2-chloroethyl)amino]-5-nitrobenzonitrile
• CAS: 156079-60-6
• 化学式: C₁₁H₁₁Cl₂N₃O₂
• 分子量: 288.133
• InChiKey: JQKAKTMOHUWUTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[Bis-(2-chloro-ethyl)-amino]-5-nitro-benzonitrile 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-Amino-2-[bis-(2-chloro-ethyl)-amino]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  衍生自苯酚和苯胺芥子油的烷基化剂前药的优化：一种用于抗体导向酶前药治疗（ADEPT）的新临床候选前药（ZD2767）。

  摘要：

  设计了十六种衍生自苯酚或苯胺芥子气的新型潜在前药及其具有环取代和/或不同烷基化功能的16种相应药物。[[[4-]双（2-溴乙基）-（1a），[[[4- [双（2-碘乙基）-（1b）和[[4-[（2-氯乙基）-[2] -（甲甲氧基）乙基]氨基]苯基]氧基]羰基] -L-谷氨酸（1c），其[[[2-和3-取代的-4- [双（2-氯乙基）氨基]苯基]氧基]羰基合成了] -L-谷氨酸（1e-1）和[[3-取代-4- [双（2-氯乙基）氨基]苯基]氨基甲酰基] -L-谷氨酸（1o-r）。它们是双官能烷基化剂，其中酚羟基或氨基官能团的活化作用通过与羰基氨酸的氧羰基或氨基甲酰基键被掩盖。通过在抗体导向的酶前药治疗（ADEPT）中预先施用与细菌羧肽酶G2（CPG2）偶联的单克隆抗体，可以将这些前药设计为在肿瘤部位被激活为相应的苯酚和苯胺氮芥子气药物。还描述了类似的新型母体药物（2a-r）的合成。用潜在的前

  DOI：

  10.1021/jm00026a013
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基苯腈 在 哌啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[Bis-(2-chloro-ethyl)-amino]-5-nitro-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  衍生自苯酚和苯胺芥子油的烷基化剂前药的优化：一种用于抗体导向酶前药治疗（ADEPT）的新临床候选前药（ZD2767）。

  摘要：

  设计了十六种衍生自苯酚或苯胺芥子气的新型潜在前药及其具有环取代和/或不同烷基化功能的16种相应药物。[[[4-]双（2-溴乙基）-（1a），[[[4- [双（2-碘乙基）-（1b）和[[4-[（2-氯乙基）-[2] -（甲甲氧基）乙基]氨基]苯基]氧基]羰基] -L-谷氨酸（1c），其[[[2-和3-取代的-4- [双（2-氯乙基）氨基]苯基]氧基]羰基合成了] -L-谷氨酸（1e-1）和[[3-取代-4- [双（2-氯乙基）氨基]苯基]氨基甲酰基] -L-谷氨酸（1o-r）。它们是双官能烷基化剂，其中酚羟基或氨基官能团的活化作用通过与羰基氨酸的氧羰基或氨基甲酰基键被掩盖。通过在抗体导向的酶前药治疗（ADEPT）中预先施用与细菌羧肽酶G2（CPG2）偶联的单克隆抗体，可以将这些前药设计为在肿瘤部位被激活为相应的苯酚和苯胺氮芥子气药物。还描述了类似的新型母体药物（2a-r）的合成。用潜在的前

  DOI：

  10.1021/jm00026a013

文献信息

• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0711768A1

  公开（公告）日：1996-05-15

  Disclosed are compounds represented by the following chemical formula (I) and pharmacologically acceptable salts thereof which are novel compounds useful as anticancer agents, antiviral agents or antimicrobial agents.

  所公开的是由以下化学式（I）代表的化合物及其药理学上可接受的盐类，它们是可用作抗癌剂、抗病毒剂或抗菌剂的新型化合物。
• US5852011A
  申请人：——

  公开号：US5852011A

  公开（公告）日：1998-12-22
• Optimization of Alkylating Agent Prodrugs Derived from Phenol and Aniline Mustards: A New Clinical Candidate Prodrug (ZD2767) for Antibody-Directed Enzyme Prodrug Therapy
  作者：Caroline J. Springer、Robert Dowell、Philip J. Burke、Elma Hadley、D. Huw Davies、David C. Blakey、Roger G. Melton、Ion Niculescu-Duvaz

  DOI：10.1021/jm00026a013

  日期：1995.12

  an oxycarbonyl or a carbamoyl bond to a glutamic acid. These prodrugs were designed to be activated to their corresponding phenol and aniline nitrogen mustard drugs at a tumor site by prior administration of a monoclonal antibody conjugated to the bacterial enzyme carboxypeptidase G2 (CPG2) in antibody-directed enzyme prodrug therapy (ADEPT). The synthesis of the analogous novel parent drugs (2a-r) is

  设计了十六种衍生自苯酚或苯胺芥子气的新型潜在前药及其具有环取代和/或不同烷基化功能的16种相应药物。[[[4-]双（2-溴乙基）-（1a），[[[4- [双（2-碘乙基）-（1b）和[[4-[（2-氯乙基）-[2] -（甲甲氧基）乙基]氨基]苯基]氧基]羰基] -L-谷氨酸（1c），其[[[2-和3-取代的-4- [双（2-氯乙基）氨基]苯基]氧基]羰基合成了] -L-谷氨酸（1e-1）和[[3-取代-4- [双（2-氯乙基）氨基]苯基]氨基甲酰基] -L-谷氨酸（1o-r）。它们是双官能烷基化剂，其中酚羟基或氨基官能团的活化作用通过与羰基氨酸的氧羰基或氨基甲酰基键被掩盖。通过在抗体导向的酶前药治疗（ADEPT）中预先施用与细菌羧肽酶G2（CPG2）偶联的单克隆抗体，可以将这些前药设计为在肿瘤部位被激活为相应的苯酚和苯胺氮芥子气药物。还描述了类似的新型母体药物（2a-r）的合成。用潜在的前