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2,7-bis(3-tert-butyl-4-methoxyphenyl)naphthalene | 1202392-75-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,7-bis(3-tert-butyl-4-methoxyphenyl)naphthalene
英文别名
——
2,7-bis(3-tert-butyl-4-methoxyphenyl)naphthalene化学式
CAS
1202392-75-3
化学式
C32H36O2
mdl
——
分子量
452.637
InChiKey
LISMRRSBDJOTSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.7
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,7-二溴萘3-(t-butyl)-4-methoxyphenyl boronic acid四(三苯基膦)钯 、 barium hydroxide octahydrate 作用下, 以 异丁酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以96%的产率得到2,7-bis(3-tert-butyl-4-methoxyphenyl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    使用极低 Pd(PPh3)4 催化剂负载的高效一锅 Suzuki-Miyaura 双交叉偶联反应
    摘要:
    摘要 Suzuki-Miyaura 双交叉偶联形成作为希夫碱前体的感兴趣的四芳基化合物,可以使用低 mol% 的 Pd(PPh3)4 和易于获得的二溴芳基化合物以接近定量的产率有效实现。
    DOI:
    10.1080/00397910902898577
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文献信息

  • Efficient One-Pot Suzuki–Miyaura Double Cross-Coupling Reactions Using Very Low Pd(PPh<sub>3</sub>)<sub>4</sub>Catalyst Loading
    作者:Almeqdad Y. Habashneh、Othman O. Dakhil、Ahmed Zein、Paris E. Georghiou
    DOI:10.1080/00397910902898577
    日期:2009.11.5
    Abstract Suzuki–Miyaura double cross-coupling to form teraryls of interest as Schiff-base precursors can be achieved efficiently in near-quantitative yields using a low mol% amount of Pd(PPh3)4 and easily accessible dibromoaryls.
    摘要 Suzuki-Miyaura 双交叉偶联形成作为希夫碱前体的感兴趣的四芳基化合物,可以使用低 mol% 的 Pd(PPh3)4 和易于获得的二溴芳基化合物以接近定量的产率有效实现。
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