FeCl₂(dppbz)₂ | 101566-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: FeCl₂(dppbz)₂
• 英文别名: [FeCl₂(dpbz)₂]；[Fe(dpbz)Cl]2；FeCl2(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)2；(2-Diphenylphosphanylphenyl)-diphenylphosphane;iron(2+);dichloride
• CAS: 101566-80-7
• 化学式: C₆₀H₄₈Cl₂FeP₄
• 分子量: 1019.69
• InChiKey: LSSVPSLVWGKHSR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.78
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  FeCl₂(dppbz)₂ 、 di(p-tolyl)zinc 以 not given 为溶剂， 以65%的产率得到[Fe(dpbz)2(C6H4Me-4)]
  参考文献：
  名称：

  Iron(I) in Negishi Cross-Coupling Reactions

  摘要：

  Herein we demonstrate both the importance of Fe(I) in Negishi cross-coupling reactions with arylzinc reagents and the isolation of catalytically competent Fe(I) intermediates. These complexes, [FeX-(dpbz)(2)] [X = 4-tolyl (7), Cl (8a), Br (8b); dpbz = 1,2-bis(diphenylphosphino)benzene], were characterized by crystallography and tested for activity in representative reactions. The complexes are low-spin with no significant spin density on the ligands. While complex 8b shows performance consistent with an on-cycle intermediate, it seems that 7 is an off-cycle species.

  DOI：

  10.1021/ja303250t
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化镁 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 FeCl₂(dppbz)₂
  参考文献：
  名称：

  配体控制的铁催化氯化苄与芳基格氏试剂的交叉偶联

  摘要：

  苄基氯化物与芳基格氏试剂的选择性交叉偶联已通过使用催化量的 FeCl2 和电子调谐的邻亚苯基双膦配体实现。阿尔...

  DOI：

  10.1246/cl.2013.183
• 作为试剂：
  描述：

  磷酸苄基二乙基酯 、 di(p-tolyl)zinc 在 FeCl₂(dppbz)₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-甲基二苯甲烷
  参考文献：
  名称：

  Iron-catalysed Negishi coupling of benzylhalides and phosphates

  摘要：

  含有1,2-二苯基膦基苯或1,3-二苯基膦基丙烷的铁基催化剂在苯基锌试剂与多种苄卤和磷酸酯的Negishi偶联反应中表现出优异的活性和良好的选择性。

  DOI：

  10.1039/b818961g

文献信息

• Iron-catalysed 1,2-acyl migration of tertiary α-azido ketones and 2-azido-1,3-dicarbonyl compounds
  作者：Tonghao Yang、Yajun Lin、Chaoqun Yang、Wei Yu

  DOI：10.1039/c9gc02085c

  日期：——

  Iron-catalysed 1,2-acyl migration of tertiary α-azido ketones and 2-azido-1,3-dicarbonyl compounds provides a simple and atom-economical approach toward enamides and isoquinolones. This paper reports two catalyst systems for these transformations which employ iron(II) complexes [Fe(dpbz)]Br2 (dpbz = 1,2-bis(diphenylphosphino)benzene) and FeBr2/Et3N, respectively. [Fe(dpbz)]Br2 was found to be highly

  铁催化的α-叠氮基酮和2-叠氮基-1,3-二羰基化合物的1,2-酰基迁移为酰胺和异喹啉酮提供了一种简单且原子经济的方法。本文报道两种催化剂体系用于这些转化其采用铁（II）配合物的[Fe（dpbz）]溴2（dpbz = 1,2-双（二苯基膦基）苯）和FeBr 2 / ET 3 N，分别。发现[Fe（dpbz）] Br 2在将2-叠氮基-2,3-二氢-1 H-茚满-1-酮转化为异喹诺酮方面非常有效。另一方面，由于Et 3的有益作用，FeBr 2 / Et 3 N的试剂组合具有更宽的催化范围N.后一种催化剂体系可使2-叠氮基-2-甲基-1,3-二羰基化合物在温和条件下以良好的收率转化为相应的酰胺。
• Mössbauer and preparative studies of some iron(<scp>II</scp>) complexes of diphosphines
  作者：J. Elaine Barclay、G. Jeffery Leigh、Andrew Houlton、Jack Silver

  DOI：10.1039/dt9880002865

  日期：——

  Analytical and Mössbauer spectral data show that Ph2PCH2CH2PPh2(dppe) forms adducts [FeCl2(dppe)] and [FeI2(dppe)], and that [FeCl2(dppe)2] does not exist. The phosphine 1,2-C6H4(PPh2)2(opdp) forms adducts FeX2(opdp)2, which exists in one form (high-spin, trans octahedral) for X = Cl, and in two isomeric forms for X = Br or I. One isomer for X = I is high-spin, trans octahedral, and the other is ionic

  分析和Mössbauer光谱数据表明，Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2（dppe）形成加合物[FeCl 2（dppe）]和[FeI 2（dppe）]，并且不存在[FeCl 2（dppe）2 ]。膦1,2-C 6 H 4（PPh 2）2（opdp）形成加合物FeX 2（opdp）2，对于X = Cl，它以一种形式（高旋转，反八面体）存在，并且以两种异构体形式存在。对于X = Br或I。对于X = I的一个异构体是高自旋，反式八面体，另一个是离子低旋和五坐标。将这些结构及其Mössbauer光谱与Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2，Et 2 PCH 2 CH 2 PEt 2，Pr i 2 PCH 2 CH 2 Pr i 2和Ph 2 PCH的衍生物进行了比较。2 PPh 2。
• Harbron, Stephen K.; Higgins, Simon J.; Levason, William, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 11, p. 1789 - 1794
  作者：Harbron, Stephen K.、Higgins, Simon J.、Levason, William、Feiters, Martinus C.、Steel, Andrew T.

  DOI：——

  日期：——
• Barclay, J. Elaine; Hills, Adrian; Hughes, David L., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1988, p. 2871 - 2878
  作者：Barclay, J. Elaine、Hills, Adrian、Hughes, David L.、Leigh, G. Jeffery

  DOI：——

  日期：——
• Iron(I) in Negishi Cross-Coupling Reactions
  作者：Christopher J. Adams、Robin B. Bedford、Emma Carter、Nicholas J. Gower、Mairi F. Haddow、Jeremy N. Harvey、Michael Huwe、M. Ángeles Cartes、Stephen M. Mansell、Carla Mendoza、Damien M. Murphy、Emily C. Neeve、Joshua Nunn

  DOI：10.1021/ja303250t

  日期：2012.6.27

  Herein we demonstrate both the importance of Fe(I) in Negishi cross-coupling reactions with arylzinc reagents and the isolation of catalytically competent Fe(I) intermediates. These complexes, [FeX-(dpbz)(2)] [X = 4-tolyl (7), Cl (8a), Br (8b); dpbz = 1,2-bis(diphenylphosphino)benzene], were characterized by crystallography and tested for activity in representative reactions. The complexes are low-spin with no significant spin density on the ligands. While complex 8b shows performance consistent with an on-cycle intermediate, it seems that 7 is an off-cycle species.