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2-Methylamino-3-methyl-benzonitril | 17583-02-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methylamino-3-methyl-benzonitril
英文别名
3-Methyl-2-(methylamino)benzonitrile
2-Methylamino-3-methyl-benzonitril化学式
CAS
17583-02-7
化学式
C9H10N2
mdl
——
分子量
146.192
InChiKey
VETPAOOHINCOKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    35.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methylamino-3-methyl-benzonitril吡啶potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 methyl(2-methyl-6-(3-methylbut-1-en-2-yl)phenyl)carbamic chloride
    参考文献:
    名称:
    镍/光共催化烯烃的不对称酰基氨基甲酰化
    摘要:
    通过手性镍-PHOX 配合物和四丁基十钨酸铵的协同催化,开发了一种前所未有的不对称酰基氨基甲酰化,该方法连接在芳基氨基甲酰氯上的侧链烯烃与脂肪族和芳香族醛。该反应代表了氢原子转移光化学和不对称过渡金属催化在烯烃双官能化中的第一个例子。使用该协议,在温和的条件下以高度对映选择性的方式提供了具有挑战性的四元立体中心的各种 oxindoles。
    DOI:
    10.1021/jacs.9b12554
  • 作为产物:
    描述:
    2-氟-3-甲基苯腈甲胺乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 2-Methylamino-3-methyl-benzonitril
    参考文献:
    名称:
    镍/光共催化烯烃的不对称酰基氨基甲酰化
    摘要:
    通过手性镍-PHOX 配合物和四丁基十钨酸铵的协同催化,开发了一种前所未有的不对称酰基氨基甲酰化,该方法连接在芳基氨基甲酰氯上的侧链烯烃与脂肪族和芳香族醛。该反应代表了氢原子转移光化学和不对称过渡金属催化在烯烃双官能化中的第一个例子。使用该协议,在温和的条件下以高度对映选择性的方式提供了具有挑战性的四元立体中心的各种 oxindoles。
    DOI:
    10.1021/jacs.9b12554
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HEDGEHOG SIGNALING PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION HEDGEHOG
    申请人:REDX PHARMA LTD
    公开号:WO2014191737A1
    公开(公告)日:2014-12-04
    This invention relates to novel compounds of formula (I). The compounds of the invention are hedgehog pathway antagonists. Specifically, the compounds of the invention are useful as Smoothened (SMO) inhibitors. The invention also contemplates the use of the compounds for treating conditions treatable by the inhibition of the Hedgehog pathway and SMO, for example cancer.
    这项发明涉及公式(I)的新化合物。该发明的化合物是刺猬途径拮抗剂。具体来说,该发明的化合物可用作平滑蛋白(SMO)抑制剂。该发明还考虑了利用这些化合物治疗通过抑制刺猬途径和SMO可治疗的疾病,例如癌症。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HEDGEHOG SIGNALING PATHWAY INHIBITORS
    申请人:REDX PHARMA PLC
    公开号:US20160113928A1
    公开(公告)日:2016-04-28
    This invention relates to novel compounds of formula (I). The compounds of the invention are hedgehog pathway antagonists. Specifically, the compounds of the invention are useful as Smoothened (SMO) inhibitors. The invention also contemplates the use of the compounds for treating conditions treatable by the inhibition of the Hedgehog pathway and SMO, for example cancer.
    本发明涉及一种新的化合物,其化学式为(I)。该发明的化合物是刺猬信号通路拮抗剂。具体而言,该发明的化合物可用作平滑蛋白(SMO)抑制剂。本发明还考虑使用这些化合物来治疗通过抑制刺猬通路和SMO可治疗的疾病,例如癌症。
  • US9579319B2
    申请人:——
    公开号:US9579319B2
    公开(公告)日:2017-02-28
  • Nickel/Photo-Cocatalyzed Asymmetric Acyl-Carbamoylation of Alkenes
    作者:Pei Fan、Yun Lan、Chang Zhang、Chuan Wang
    DOI:10.1021/jacs.9b12554
    日期:2020.2.5
    of pendant alkenes tethered on aryl carbamic chlorides with both aliphatic and aromatic aldehydes has been developed via the cooperative catalysis of a chiral nickel-PHOX complex and tetrabutylammonium deca-tungstate. This reaction represents the first example of merging hydrogen-atom-transfer photochemistry and asymmetric transition metal catalysis in difunctionalization of alkenes. Using this protocol
    通过手性镍-PHOX 配合物和四丁基十钨酸铵的协同催化,开发了一种前所未有的不对称酰基氨基甲酰化,该方法连接在芳基氨基甲酰氯上的侧链烯烃与脂肪族和芳香族醛。该反应代表了氢原子转移光化学和不对称过渡金属催化在烯烃双官能化中的第一个例子。使用该协议,在温和的条件下以高度对映选择性的方式提供了具有挑战性的四元立体中心的各种 oxindoles。
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