3,4-dibromo-1,2,5-triphenyl-1H-pyrrole | 130850-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3,4-dibromo-1,2,5-triphenyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 3,4-Dibromo-1,2,5-triphenylpyrrole
• CAS: 130850-69-0
• 化学式: C₂₂H₁₅Br₂N
• 分子量: 453.176
• InChiKey: SJLZOCMYEQGWNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dibromo-1,2,5-triphenyl-1H-pyrrole 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 Pentaphenyl-pyrrol
  参考文献：
  名称：

  聚集诱导的芳基取代吡咯衍生物的发射增强

  摘要：

  研究了五种芳基取代的吡咯衍生物在四氢呋喃-水混合物中聚集期间的结构与发光性质之间的关系。但是，只有五苯基吡咯清楚地显示了聚集诱导的发射增强（AIEE）现象。通过比较这些吡咯衍生物的光学性质和单晶结构，可以看出，导致共轭生色团平行取向并受分子内旋转（RIR）效应限制的扭曲结构更多，是AIEE现象的主要原因。

  DOI：

  10.1021/jp108254g
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1,2,5-triphenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 3,4-dibromo-1,2,5-triphenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Petruso, S.; Caronna, S.; Sferlazzo, M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1277 - 1280

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aggregation-Induced Emission Enhancement of Aryl-Substituted Pyrrole Derivatives
  作者：Xiao Feng、Bin Tong、Jinbo Shen、Jianbing Shi、Tianyu Han、Long Chen、Junge Zhi、Ping Lu、Yuguang Ma、Yuping Dong

  DOI：10.1021/jp108254g

  日期：2010.12.23

  relationship between the structures and light emission properties of five aryl-substituted pyrrole derivatives was studied during aggregation in THF−water mixtures. Only pentaphenylpyrrole clearly shows, however, an aggregation-induced emission enhancement (AIEE) phenomenon. On comparison of the optical properties and single-crystal structures of these pyrrole derivatives, it is suggested that the more twisted

  研究了五种芳基取代的吡咯衍生物在四氢呋喃-水混合物中聚集期间的结构与发光性质之间的关系。但是，只有五苯基吡咯清楚地显示了聚集诱导的发射增强（AIEE）现象。通过比较这些吡咯衍生物的光学性质和单晶结构，可以看出，导致共轭生色团平行取向并受分子内旋转（RIR）效应限制的扭曲结构更多，是AIEE现象的主要原因。
• Petruso, S.; Caronna, S.; Sferlazzo, M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1277 - 1280
  作者：Petruso, S.、Caronna, S.、Sferlazzo, M.、Sprio, V.

  DOI：——

  日期：——