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4-Brom-2-methyl-4-isothiazolidin-3-on | 26529-99-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Brom-2-methyl-4-isothiazolidin-3-on
英文别名
4-bromo-2-methyl-isothiazol-3-one;4-bromo-2-methyl-3-isothiazolone;4-Bromo-2-methyl-1,2-thiazol-3-one
4-Brom-2-methyl-4-isothiazolidin-3-on化学式
CAS
26529-99-7
化学式
C4H4BrNOS
mdl
——
分子量
194.052
InChiKey
PRIJDALNOVDQCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    45.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲基异噻唑啉酮 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 以88 %的产率得到4-Brom-2-methyl-4-isothiazolidin-3-on
    参考文献:
    名称:
    [EN] PRODUCTION METHOD FOR 4-BROMOISOTHIAZOLINONE DERIVATIVE AND 4-BROMOISOTHIAZOLINONE DERIVATIVE
    [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN DÉRIVÉ DE 4-BROMOISOTHIAZOLINONE, ET DÉRIVÉ DE 4-BROMOISOTHIAZOLINONE
    [JA] 4-ブロモイソチアゾリノン誘導体の製造方法、および4-ブロモイソチアゾリノン誘導体
    摘要:
    高純度の4-ブロモイソチアゾリノン誘導体を、選択性および収率よく製造する方法を提供する。式(1)(式中、Rは、水素原子または炭素数1~12のアルキル基を表す。)で示される4-ブロモイソチアゾリノン誘導体を製造する方法であって、 式(2)(式中、Rは、式(1)と同じである。)で示されるイソチアゾリノン化合物またはその化学的に許容される塩を、水溶媒中または水溶媒と有機溶媒との混合溶媒中で臭素化剤を用いて臭素化する、4-ブロモイソチアゾリノン誘導体の製造方法である。
    公开号:
    WO2023032654A1
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文献信息

  • Lewis,S.N. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 571 - 580
    作者:Lewis,S.N. et al.
    DOI:——
    日期:——
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