N-(3-benzoylphenyl)-5-fluoro-1H-indole-2-carboxamide | 1254354-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-benzoylphenyl)-5-fluoro-1H-indole-2-carboxamide
• CAS: 1254354-82-9
• 化学式: C₂₂H₁₅FN₂O₂
• 分子量: 358.372
• InChiKey: QCEQMLALVXCRNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氟吲哚-2-甲酸乙酯 、 3-氨基苯基苯甲酮 在 sodium ethanolate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 30.0h， 以6%的产率得到N-(3-benzoylphenyl)-5-fluoro-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-(苯甲酰基苯基)-5-氟-1H-吲哚-2-甲酰胺衍生物在 Triton WR-1339 诱导的高脂血症大鼠中的合成和抗高脂血症评价

  摘要：

  在 Triton WR-1339 诱导的大鼠高脂血症中研究了一系列新型 N-(苯甲酰基苯基)-5-氟-1H-吲哚-2-甲酰胺衍生物的降脂活性。试验动物分为四组：对照、高脂血症、化合物+4% DMSO[C1：N-(2-苯甲酰基苯基)-5-氟-1H-吲哚-2-甲酰胺(1)，C2：N-(3 -苯甲酰基苯基）-5-氟-1H-吲哚-2-甲酰胺（2），C3：N-（4-苯甲酰基苯基）-5-氟-1H-吲哚-2-甲酰胺（3）]-处理和苯扎贝特（BF） )-处理。在 15 毫克/公斤体重的剂量下，化合物 2、3 和 BF 在 12 小时后显着降低了升高的血浆甘油三酯水平。此外，与高脂血症对照组相比，12 小时后所有治疗组的高密度脂蛋白胆固醇水平显着增加，除了 C1 不活动。总共，

  DOI：

  10.3390/molecules15095840

文献信息

• [EN] NEW PLASMA LIPID LOWERING AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS ABAISSANT LES TAUX DES LIPIDES PLASMATIQUES
  申请人：LIPIGON PHARMACEUTICALS AB

  公开号：WO2015187082A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention relates to new plasma lipid lowering compounds and pharmacological compositions,and their use in the prophylaxis, prevention and treatment of hyperlipidemia, including hypertriglyceridemia, hyperlipoproteinemia, and hypercholesterolemia, as well as hyperlipidemia-related diseases.

  本发明涉及新的降低血浆脂质的化合物和药物组合物，以及它们在预防、预防和治疗高脂血症，包括高三酸甘油酯血症、高脂蛋白血症和高胆固醇血症，以及与高脂血症相关的疾病中的应用。
• Synthesis and Anti-Hyperlipidemic Evaluation of N‑(Benzoylphenyl)-5-fluoro-1H-indole-2-carboxamide Derivatives in Triton WR-1339-Induced Hyperlipidemic Rats
  作者：Ghassan Shattat、Rania Al-Qirim、Yusuf Al-Hiari、Ghassan Abu Sheikha、Tariq Al-Qirim、Waseem El-Huneidi、Moyad Shahwan

  DOI：10.3390/molecules15095840

  日期：——

  lipid-lowering activity of a series of novel N-(benzoylphenyl)-5-fluoro-1H-indole-2-carboxamide derivatives has been studied in Triton WR-1339-induced hyperlipidemia in rats. The test animals were divided into four groups: control, hyperlipidemic, compound + 4% DMSO [C1: N-(2-benzoylphenyl)-5-fluoro-1H-indole-2-carboxamide (1), C2: N-(3-benzoylphenyl)-5-fluoro-1H-indole-2-carboxamide (2), C3: N-(4-benzoy

  在 Triton WR-1339 诱导的大鼠高脂血症中研究了一系列新型 N-(苯甲酰基苯基)-5-氟-1H-吲哚-2-甲酰胺衍生物的降脂活性。试验动物分为四组：对照、高脂血症、化合物+4% DMSO[C1：N-(2-苯甲酰基苯基)-5-氟-1H-吲哚-2-甲酰胺(1)，C2：N-(3 -苯甲酰基苯基）-5-氟-1H-吲哚-2-甲酰胺（2），C3：N-（4-苯甲酰基苯基）-5-氟-1H-吲哚-2-甲酰胺（3）]-处理和苯扎贝特（BF） )-处理。在 15 毫克/公斤体重的剂量下，化合物 2、3 和 BF 在 12 小时后显着降低了升高的血浆甘油三酯水平。此外，与高脂血症对照组相比，12 小时后所有治疗组的高密度脂蛋白胆固醇水平显着增加，除了 C1 不活动。总共，