Dicyclohexyl-[2-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phenyl]phosphanium;methanesulfonic acid;palladium;2-phenylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dicyclohexyl-[2-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phenyl]phosphanium;methanesulfonic acid;palladium;2-phenylaniline
• 英文别名: dicyclohexyl-[2-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phenyl]phosphanium;methanesulfonic acid;palladium;2-phenylaniline
• 化学式: C46H64NO3PPdS
• 分子量: 848.5
• InChiKey: MSDBKVKSEKVUAJ-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.47
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl 5-(4-methyl-7-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-6-yl)picolinate 、 1-(3-bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-5(4H)-yl)ethanone 、 Tripotassium;phosphate 在 Dicyclohexyl-[2-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phenyl]phosphanium;methanesulfonic acid;palladium;2-phenylaniline 氩 、 crude residue 、 乙腈 、 甲酸 、 水 作用下， 以 t-AmOH 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (63 mg, 7%) as a yellow oil的产率得到5-(1-(5-acetyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)-4-methyl-7-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-6-yl)picolinic acid
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及公式（I）或公式（II）的化合物及其盐，其中公式（I）的R1-R4和公式（II）的R1-R3具有以下定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作CBP和/或EP300的抑制剂。还包括含有公式（I）或公式（II）的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物，以及使用这些化合物和盐治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20160158207A1