8-chloro-2-methylchromeno[4,3-c]pyrazol-4(2H)-one | 1235751-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 8-chloro-2-methylchromeno[4,3-c]pyrazol-4(2H)-one
• 英文别名: 8-Chloro-2-methylchromeno[4,3-c]pyrazol-4-one
• CAS: 1235751-29-7
• 化学式: C₁₁H₇ClN₂O₂
• 分子量: 234.642
• InChiKey: NUSVWTQMOZZJLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-1-methylpyrazole-4-carbonitrile 在 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以92%的产率得到8-chloro-2-methylchromeno[4,3-c]pyrazol-4(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  关于3-氰基色酮与苯基和甲基肼的反应：铬诺[4,3-c]吡唑-4-酮的结构修订和简单合成

  摘要：

  3-氰基色酮与苯肼的反应产生了相应的5-氨基-4-水杨酰基-1-苯基吡唑，2-氨基色酮-3-甲醛N-苯基hydr和1-苯基色[4,3 - c ]吡唑-4（1 H一），具体取决于反应条件。用甲基肼可以中等至高收率获得3-（2-羟基芳基）-1-甲基吡唑-4-腈和2-甲基色[4,3 - c ]吡唑-4-（2 H）一。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.370

文献信息

• On the reaction of 3-cyanochromones with phenyl- and methylhydrazines: Structural revision and a simple synthesis of chromeno[4,3-c]pyrazol-4-ones
  作者：Vyacheslav Ya. Sosnovskikh、Vladimir S. Moshkin、Mikhail I. Kodess

  DOI：10.1002/jhet.370

  日期：——

  Reactions of 3‐cyanochromones with phenylhydrazine gave the corresponding 5‐amino‐4‐salicyloyl‐1‐phenylpyrazoles, 2‐aminochromone‐3‐carbaldehyde N‐phenylhydrazones, and 1‐phenylchromeno[4,3‐c]pyrazol‐4(1H)‐one, depending on the reaction conditions. With methylhydrazine, 3‐(2‐hydroxyaryl)‐1‐methylpyrazole‐4‐carbonitriles and 2‐methylchromeno[4,3‐c]pyrazol‐4(2H)‐ones were obtained in moderate to high

  3-氰基色酮与苯肼的反应产生了相应的5-氨基-4-水杨酰基-1-苯基吡唑，2-氨基色酮-3-甲醛N-苯基hydr和1-苯基色[4,3 - c ]吡唑-4（1 H一），具体取决于反应条件。用甲基肼可以中等至高收率获得3-（2-羟基芳基）-1-甲基吡唑-4-腈和2-甲基色[4,3 - c ]吡唑-4-（2 H）一。J.杂环化​​学。（2010）。