tert-Butyl 2-fluoro-6-methylbenzoate | 1441004-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl 2-fluoro-6-methylbenzoate
• 英文别名: tert-butyl 2-fluoro-6-methylbenzoate
• CAS: 1441004-38-1
• 化学式: C₁₂H₁₅FO₂
• 分子量: 210.248
• InChiKey: GGQHFGHCNVOXBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 2-fluoro-6-methylbenzoate 、 联硼酸频那醇酯 在 C₂₀H₂₈CoN₅ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  C（sp 2 ）–H 活化的动力学和热力学控制可实现位点选择性硼酸化

  摘要：

  在不依赖空间效应或定向基团的情况下区分电子不同的碳氢 （C-H） 键的催化剂在设计上具有挑战性。在这项工作中，描述了由 N-烷基-咪唑取代的吡啶二卡宾 （ACNC） 钳式配体负载的钴预催化剂，它们能够对含氟芳烃进行无向导向远程硼化，并将范围扩大到包括富电子芳烃、吡啶以及三氟和二氟甲氧基化芳烃，从而解决了第一行过渡金属 C-H 官能团化催化剂的主要局限性之一。机制研究建立了 C-H 位 C-H 键激活的动力学偏好，尽管邻位产生的钴-芳基复合物是热力学优选的。因此，使用单个预催化剂初步证明了 C-H 硼酸化中作为硼试剂函数的可切换位点选择性。

  DOI：

  10.1126/science.adj6527

文献信息

• [EN] INDAZOLE AND AZAINDAZOLE BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BTK DE TYPE INDAZOLE ET AZAINDAZOLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016161571A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, X2, R1, R7, R8 and R9 are as herein described. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods for their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds of Formula (I) in the treatment of Btk mediated disorders.