8-(2-氨基乙基)-5-羟基-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮盐酸盐 | 1035229-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 8-(2-氨基乙基)-5-羟基-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮盐酸盐
• 英文名称: 8-(2-aminoethyl)-5-hydroxy-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one hydrochloride
• 英文别名: 8-(2-aminoethyl)-5-hydroxy-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one hydrochloride；8-(2-aminoethyl)-5-hydroxy-4H-1,4-benzoxazin-3-one;hydrochloride
• CAS: 1035229-35-6
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃*ClH
• 分子量: 244.678
• InChiKey: YFMULFZNMRCEHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.65
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(2-氨基乙基)-5-羟基-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮盐酸盐 在 溶剂黄146 吡啶 、 次磷酸钠一水合物 、 氨 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.41h， 生成 tert-butyl 2-(3-(3-(1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-ylmethyl)phenethoxy)-N-cyclohexylpropanamido)ethyl(2-(5-hydroxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-8-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Compounds - 801

  摘要：

  式I的螺环酰胺衍生物，其中ArCH2CH2NH—代表β-肾上腺素受体结合基团，其制备方法，含有它们的药物组合物，制备这种药物组合物的方法，它们在治疗中的应用，以及用于其制备的中间体。

  公开号：

  US20110053909A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(苄氧基)-2-羟基-3-硝基苯基)乙酮 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 sodium azide 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 N,N,N-trimethylbenzenemethanaminium dichloroiodate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、470.01 kPa 条件下， 反应 93.3h， 生成 8-(2-氨基乙基)-5-羟基-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES ACTING AS BETA2-ADRENORECEPTOR AGONIST FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZINONE AGISSANT COMME AGONISTE DES RÉCEPTEURS BÊTA2-ADRÉNERGIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES RESPIRATOIRES

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中W、R1、R2和R3如规范中所定义，以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2009154557A1

文献信息

• [EN] CYCLIC AMINE DERIVATIVES HAVING BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST AND MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINE CYCLIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ AGONISTE DE RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE BÊTA-2 ET ANTAGONISTE DE RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2011048409A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Compounds of formula (I) having activities at muscarinic and β2-receptors (MABAs) for use in therapy.

  具有在毒蕈碱受体和β2受体（MABAs）上活性的化合物（I）的公式，用于治疗。
• The synthesis of isotopologues of AZD7307: A selective β₂ -adrenoreceptor agonist
  作者：Lee P. Kingston、Michael J. Hickey、Charles S. Elmore

  DOI：10.1002/jlcr.3778

  日期：2019.9

  A medicinal chemistry program to develop potent and selective LABA compounds required the synthesis of both carbon-14 and stable-isotope labelled materials.  Carbon-14 labelled AZD7307 was successfully synthesised in 6 steps from [14C]chloroacetyl chloride in an overall radiochemical yield of 10%. In addition, the synthetic route of a stable labelled isotopomer of AZD7307 is also described and synthesised in four linear steps from [13C6]cyclohexylamine hydrochloride in an overall yield of 12%.

  开发有效且选择性 LABA 化合物的药物化学项目需要合成碳 14 和稳定同位素标记材料。  由[14C]氯乙酰氯经6步成功合成碳14标记的AZD7307，总放射化学产率为10%。此外，还描述了AZD7307的稳定标记同位素异构体的合成路线，并以[13C6]环己胺盐酸盐为原料，分四步线性合成，总产率为12%。
• AMINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN BETA-2-ADRENORECEPTOR MEDIATED DISEASES
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20100056508A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention provides compounds of formula (I), wherein k, Ar, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 4′ , R 5′ , R 6 , R 7 , A, D, m and E are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中k、Ar、R2、R3、R4、R5、R4'、R5'、R6、R7、A、D、m和E如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• NOVEL COMPOUNDS 409
  申请人：Bonnert Roger Victor

  公开号：US20100105642A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention provides a compound of formula (I) wherein W, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了一种式子为(I)的化合物，其中W，R1，R2和R3如规范中所定义，以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物和它们在治疗中的应用。
• N-(2-(2-(5-hydroxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-8-yl)ethylamino)ethyl)-3-(phenethoxy)propanamide derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08017602B2

  公开（公告）日：2011-09-13

  The present invention provides a compound of formula (I) wherein W, R1, R2 and R3 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了一种化合物(I)的公式，其中W、R1、R2和R3如规范所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们在治疗中的应用。