8-(2-氨基-4-氯苯基)-1,3-二丙基-3,9-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮 | 85872-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 8-(2-氨基-4-氯苯基)-1,3-二丙基-3,9-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮
• 英文名称: 8-(2-amino-4-chlorophenyl)-1,3-dipropylxanthine
• 英文别名: 1,3-dipropyl-8-(2-amino-4-chlorophenyl)-xanthine；PACPX；1,3-Dipropyl-8-(2-amino-4-chlorophenyl)xanthine；8-(2-amino-4-chlorophenyl)-1,3-dipropyl-7H-purine-2,6-dione
• CAS: 85872-51-1
• 化学式: C₁₇H₂₀ClN₅O₂
• 分子量: 361.831
• InChiKey: SENJBFBVCXOUFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.3977 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  原乙酸三乙酯 、 8-(2-氨基-4-氯苯基)-1,3-二丙基-3,9-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮 以34%的产率得到3-Chloro-6-methyl-8,10-dipropyl-10H-5,6a,8,10,11-pentaaza-benzo[a]fluorene-7,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Ceccarelli; D'Alessandro; Magnante, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 9, p. 1301 - 1312

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯甲酸 、 6-氨基-1,3-二丙基-5-亚硝基脲嘧啶 以2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SNYDER, SOLOMON H.;DALY, JOHN W.;BRUNS, ROBERT F.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dopamine analog amide
  申请人：——

  公开号：US20010056116A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  The invention involves the formation of a prodrug from a fatty acid carrier and a neuroactive drug. The prodrug is stable in the environment of both the stomach and the bloodstream and may be delivered by ingestion. The prodrug passes readily through the blood brain barrier. Once in the central nervous system, the prodrug is hydrolyzed into the fatty acid carrier and the drug to release the drug. In a preferred embodiment, the carrier is 4, 7, 10, 13, 16, 19 docosahexa-enoic acid and the drug is dopamine. Both are normal components of the central nervous system. The covalent bond between the drug and the carrier preferably is an amide bond, which bond may survive the conditions in the stomach. Thus, the prodrug may be ingested and will not be hydrolyzed completely into the carrier molecule and drug molecule in the stomach.

  该发明涉及使用脂肪酸载体和神经活性药物形成前药。该前药在胃和血液流动环境中稳定，并可通过口服递送。该前药容易穿过血脑屏障。一旦进入中枢神经系统，前药被水解成脂肪酸载体和药物以释放药物。在首选实施方式中，载体是4,7,10,13,16,19二十二碳六烯酸，药物是多巴胺。两者都是中枢神经系统的正常成分。药物和载体之间的共价键通常是酰胺键，这种键可以在胃的条件下存活。因此，前药可以被摄入，并且不会在胃中完全水解成载体分子和药物分子。
• Adenosine receptor antagonists
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：US04769377A1

  公开（公告）日：1988-09-06

  Novel 8-phenylxanthines which are potent adenosine receptor antagonists.

  小说8-苯基黄嘌呤是有效的腺苷受体拮抗剂。
• Xanthine derivatives
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：US04593095A1

  公开（公告）日：1986-06-03

  Novel 8-phenylxanthines which are potent adenosine receptor antagonists.

  这句话的中文翻译为：新型8-苯基黄嘌呤衍生物，是有效的腺苷受体拮抗剂。
• Compositions and methods for improving cold tolerance in animals and humans
  申请人：HER MAJESTY IN RIGHT OF CANADA AS REPRESENTED BY THE MINISTER OF NATIONAL DEFENCE

  公开号：EP0322206A2

  公开（公告）日：1989-06-28

  A composition for improving cold tolerance in animals and humans comprises an adenosine receptor antagonist or an adenosine de­activator. Preferably, a nutritional supplement is also included to further enhance cold tolerance. The nutritional supplement includes various combinations and amounts of carbohydrate, protein and fat.

  用于提高动物和人类耐寒性的组合物包括腺苷受体拮抗剂或腺苷去活剂。最好还包括一种营养补充剂，以进一步增强耐寒性。营养补充剂包括碳水化合物、蛋白质和脂肪的各种组合和数量。
• Combination of loop diuretics with adenosine A1-receptor antagonists
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., Ltd.

  公开号：EP0970696A1

  公开（公告）日：2000-01-12

  The invention relates to a combination of a loop diuretic and a adenosine A1 receptor antagonist; a pharmaceutical composition containing a loop diuretic and an adenosine A1-receptor antagonist; the preparation of a pharmaceutical composition which comprises bringing a mixture of a loop diuretic and an adenosine A1 receptor antagonist into a galenic administration form; the use of a combination of a loop diuretic and an adenosine A1-receptor antagonist or of a pharmaceutical composition containing a loop diuretic and an adenosine A1-receptor antagonist for the simultaneous, separate or sequential administration in the treatment and/or prophylaxis of hypertension, renal failure or disorders with increased proximal tubular reabsorption, e.g. congestive heart failure, liver cirrhosis or nephrotic syndrome.

  本发明涉及一种襻利尿剂和腺苷 A1 受体拮抗剂的组合物；一种含有襻利尿剂和腺苷 A1 受体拮抗剂的药物组合物；一种药物组合物的制备方法，其中包括将襻利尿剂和腺苷 A1 受体拮抗剂的混合物制成加仑给药形式；将襻利尿剂和腺苷 A1 受体拮抗剂的复方制剂或含有襻利尿剂和腺苷 A1 受体拮抗剂的药物组合物用于同时、单独或连续给药，以治疗和/或预防高血压、肾功能衰竭或近端肾小管重吸收增加的病症，例如如充血性心力衰竭、肝硬化或肾病综合征。