3-[2-(2-bromo-4-isopropyl-phenylamino)-4-chloro-6-methyl-pyrimidin-5-yl]-propionic acid ethyl ester | 790689-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[2-(2-bromo-4-isopropyl-phenylamino)-4-chloro-6-methyl-pyrimidin-5-yl]-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-[2-(2-Bromo-4-isopropyl-phenylamino)-4-chloro-6-methyl-pyrimidin-5-yl]-propionic acid ethyl ester；ethyl 3-[2-(2-bromo-4-propan-2-ylanilino)-4-chloro-6-methylpyrimidin-5-yl]propanoate
• CAS: 790689-31-5
• 化学式: C₁₉H₂₃BrClN₃O₂
• 分子量: 440.768
• InChiKey: DHKBTVRVOBKNQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(2-bromo-4-isopropyl-phenylamino)-4-chloro-6-methyl-pyrimidin-5-yl]-propionic acid ethyl ester 、 3-氨基戊烷 在 水 、 乙醚 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 130.0h， 以to provide 113 as a white solid (0.11 g, 43%; mp 124-126° C.; ESIMS m/z (M+H) 445)的产率得到2-(2-bromo-4-isopropyl-phenylamino)-8-(1-ethyl-propyl)-4-methyl-5,8-dihydro-6H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives as CRF antagonists

  摘要：

  本发明涉及一般为CRF-1受体拮抗剂的化合物，其由式I所代表，其中X1为(CH2)n或CO，n为0至2，R1、R2、R3和R4如规范中所定义；或其单个异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物，或其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物，以及作为治疗剂使用的方法。

  公开号：

  US07307082B2
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(2-bromo-4-isopropyl-phenylamino)-4-hydroxy-6-methyl-pyrimidin-5-yl]-propionic acid ethyl ester 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.5h， 以54%的产率得到3-[2-(2-bromo-4-isopropyl-phenylamino)-4-chloro-6-methyl-pyrimidin-5-yl]-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives as CRF antagonists

  摘要：

  这项发明涉及一般为CRF-1受体拮抗剂的化合物，其表示为公式I，其中X1为(CH2)n或CO，n为0至2，R1、R2、R3和R4如规范中定义；或其各个异构体、拉氏或非拉氏混合物，或其药用可接受盐。该发明还涉及制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及它们作为治疗剂的使用方法。

  公开号：

  US20040224964A1

文献信息

• Heterocyclic derivatives as CRF antagonists
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US20040224964A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  This invention relates to compounds which are generally CRF-1 receptor antagonists and which are represented by Formula I wherein X 1 is (CH 2 ) n or CO, n is 0 to 2 and R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to processes for preparing such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods for their use as therapeutic agents. 1

  这项发明涉及一般为CRF-1受体拮抗剂的化合物，其表示为公式I，其中X1为(CH2)n或CO，n为0至2，R1、R2、R3和R4如规范中定义；或其各个异构体、拉氏或非拉氏混合物，或其药用可接受盐。该发明还涉及制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及它们作为治疗剂的使用方法。