5-bromo-2,6-di-t-butyl-6-methoxypyrimidine | 140201-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-bromo-2,6-di-t-butyl-6-methoxypyrimidine
• 英文别名: 5-Bromo-2,4-di-tert-butyl-6-methoxypyrimidine；5-bromo-2,4-ditert-butyl-6-methoxypyrimidine
• CAS: 140201-01-0
• 化学式: C₁₃H₂₁BrN₂O
• 分子量: 301.227
• InChiKey: PGQZKFBQOOKOCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 5-bromo-2,4-di-t-butyl-6-chloropyrimidine 在 sodium 作用下， 反应 15.0h， 以93%的产率得到5-bromo-2,6-di-t-butyl-6-methoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Methylation of Some Deprotonated Sterically Hindered Pyrimidin-4-ols

  摘要：

  用碘甲烷将 t-丁基取代的嘧啶-4-醇中的阴离子甲基化。通过质子耦合 13C n.m.r.确定了甲基化的位点，并通过 1H n.m.r.确定了异构体的相对比例。环氮正交的叔丁基取代基明显降低了该氮的甲基化倾向，以至于观察到在这些条件下不常见的 O-甲基化。

  DOI：

  10.1071/ch9920463

文献信息

• Methylation of Some Deprotonated Sterically Hindered Pyrimidin-4-ols
  作者：RF Evans、GP Savage

  DOI：10.1071/ch9920463

  日期：——

  Anions derived from t-butyl-substituted pyrimidin-4-ols were methylated with iodomethane . The site of methylation was determined by proton-coupled 13C n.m.r. and the relative proportions of isomers were determined by 1H n.m.r. A t-butyl substituent ortho to a ring nitrogen markedly reduced the propensity for methylation at that nitrogen to the point where O-methylation, uncommon under these conditions, was observed.

  用碘甲烷将 t-丁基取代的嘧啶-4-醇中的阴离子甲基化。通过质子耦合 13C n.m.r.确定了甲基化的位点，并通过 1H n.m.r.确定了异构体的相对比例。环氮正交的叔丁基取代基明显降低了该氮的甲基化倾向，以至于观察到在这些条件下不常见的 O-甲基化。