Cambridge id 7306938 | 355001-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cambridge id 7306938
• 英文别名: 4-methoxy-N-[[4-[[(4-methoxyphenyl)sulfonylamino]methyl]phenyl]methyl]benzenesulfonamide
• CAS: 355001-81-9
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₆S₂
• 分子量: 476.574
• InChiKey: GZPXDJLPJBZGEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cambridge id 7306938 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,2′-((1,4-phenylenebis(methylene))bis(((4-methoxyphenyl)sulfonyl)azanediyl))diacetic acid
  参考文献：
  名称：

  发现作为Keap1-Nrf2蛋白-蛋白相互作用的小分子直接抑制剂的二取代二甲苯衍生物。

  摘要：

  Keap1-Nrf2-ARE系统代表了至关重要的抗氧化剂防御机制，可保护细胞免受活性氧的侵害。靶向Keap1-Nrf2蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）已成为多种氧化应激相关和炎症性疾病（包括肺纤维化，慢性阻塞性肺疾病（COPD）和癌症化学预防）的有希望的药物靶标。对于开发潜在的治疗剂，类药物性质和效力是重要的考虑因素。在这项工作中，我们致力于通过分子解剖策略修饰4作为先导，以努力改善其代谢稳定性，从而发现了一系列新的二取代的二甲苯衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115343
• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯二甲胺 、 对甲氧基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Cambridge id 7306938
  参考文献：
  名称：

  发现作为Keap1-Nrf2蛋白-蛋白相互作用的小分子直接抑制剂的二取代二甲苯衍生物。

  摘要：

  Keap1-Nrf2-ARE系统代表了至关重要的抗氧化剂防御机制，可保护细胞免受活性氧的侵害。靶向Keap1-Nrf2蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）已成为多种氧化应激相关和炎症性疾病（包括肺纤维化，慢性阻塞性肺疾病（COPD）和癌症化学预防）的有希望的药物靶标。对于开发潜在的治疗剂，类药物性质和效力是重要的考虑因素。在这项工作中，我们致力于通过分子解剖策略修饰4作为先导，以努力改善其代谢稳定性，从而发现了一系列新的二取代的二甲苯衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115343

文献信息

• Benzenesulfonamides: A Unique Class of Chemokine Receptor Type 4 Inhibitors
  作者：Suazette Reid Mooring、Jin Liu、Zhongxing Liang、Jeffrey Ahn、Samuel Hong、Younghyoun Yoon、James P. Snyder、Hyunsuk Shim

  DOI：10.1002/cmdc.201200582

  日期：2013.4

  cancer metastasis by facilitating the homing of tumor cells to metastatic sites. Based on our previously published work on CXCR4 antagonists, we have synthesized a series of aryl sulfonamides that inhibit the CXCR4/CXCL12 interaction. Analogue bioactivities were assessed with binding affinity and Matrigel invasion assays. Computer modeling was employed to evaluate a selection of the new analogues docked

  CXCR4 与 CXCL12 (SDF-1) 的相互作用通过促进肿瘤细胞归巢至转移部位而在癌症转移中发挥关键作用。基于我们之前发表的CXCR4拮抗剂工作，我们合成了一系列抑制CXCR4/CXCL12相互作用的芳基磺酰胺类药物。通过结合亲和力和基质胶侵袭测定评估类似物的生物活性。采用计算机建模来评估对接至 CXCR4 X 射线结构的新类似物的选择，并合理化亲和力与基质胶体外测定之间的差异。先导化合物在结合亲和力测定 (IC 50 =8.0 n M ) 和基质胶侵袭测定（10 n M时 100 % 阻断侵袭）中显示出纳摩尔效力。这些数据表明苯磺酰胺是一类独特的高效 CXCR4 抑制剂。
• Discovery of disubstituted xylylene derivatives as small molecule direct inhibitors of Keap1-Nrf2 protein-protein interaction
  作者：Dhulfiqar Ali Abed、Sumi Lee、Longqin Hu

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115343

  日期：2020.3

  (PPI) has become a promising drug target for several oxidative stress-related and inflammatory diseases including pulmonary fibrosis, chronic obstructive pulmonary disorder (COPD) and cancer chemoprevention. For the development of a potential therapeutic agent, drug-like properties and potency are important considerations. In this work, we focused on the modification of 4 as a lead through a molecular

  Keap1-Nrf2-ARE系统代表了至关重要的抗氧化剂防御机制，可保护细胞免受活性氧的侵害。靶向Keap1-Nrf2蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）已成为多种氧化应激相关和炎症性疾病（包括肺纤维化，慢性阻塞性肺疾病（COPD）和癌症化学预防）的有希望的药物靶标。对于开发潜在的治疗剂，类药物性质和效力是重要的考虑因素。在这项工作中，我们致力于通过分子解剖策略修饰4作为先导，以努力改善其代谢稳定性，从而发现了一系列新的二取代的二甲苯衍生物。