苯可乐定 | 57647-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯可乐定
• 英文名称: [2-(2,6-dichloroanilino)-4,5-dihydroimidazol-1-yl]-phenylmethanone
• 英文别名: benclonidine；1-benzoyl-2-(2,6-dichloro-anilino)-4,5-dihydro-1H-imidazole；1-benzoyl-2-(2,6-dichloroalininyl)-2-imidazoline；1-benzoyl-2-(2', 6'-dichlorophenylamino)-2-imidazoline；1-benzoyl-2-(2,6-dichloroanilino)-2-imidazoline
• CAS: 57647-79-7
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl₂N₃O
• 分子量: 334.205
• InChiKey: YHEMKMZUJKPOCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯可乐定 在 氢溴酸 作用下， 生成 可乐定
  参考文献：
  名称：

  Imidazoline derivatives and the preparation thereof

  摘要：

  通过在适当的取代苯胺衍生物与1-酰基咪唑啉-2-酮在每摩尔苯胺衍生物中至少两摩尔的氯化亚磷存在下反应，并可选择地水解所得的中间化合物，制备2-(取代芳基)氨基-2-咪唑啉衍生物的方法。还披露了具有降压作用的某些新型2-二卤芳基氨基-2-咪唑啉衍生物。

  公开号：

  US03988345A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzoyl-2-imidazolidinone 、 2,6-二氯苯胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 phosphorus oxychloride (POCl3) 为溶剂， 生成 苯可乐定
  参考文献：
  名称：

  Imidazoline derivatives and the preparation thereof

  摘要：

  通过在适当的取代苯胺衍生物与1-酰基咪唑啉-2-酮在每摩尔苯胺衍生物中至少两摩尔的氯化亚磷存在下反应，并可选择地水解所得的中间化合物，制备2-(取代芳基)氨基-2-咪唑啉衍生物的方法。还披露了具有降压作用的某些新型2-二卤芳基氨基-2-咪唑啉衍生物。

  公开号：

  US03988345A1

文献信息

• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• 1-Aroyl-2-phenylamino-2-imidazoline, ihre Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0037471A1

  公开（公告）日：1981-10-14

  Die Erfindung betrifft 1-Aroyl-2-phenylamino-2-imidazoline derallgemeinen Formel worin R1 und R2 gleich oder verschieden sind und Chlor-, Brom-oder Fluoratome oder Methyl-, Ethyl-, Methoxy-, Trifluormethyl oder Cyangruppen darstellen, R3 die für R1 bzw. R2 angegebene Bedeutung hat oder ein Wasserstoffatom ist und Ar einen gegebenenfalls substituierten mono- oder bicyclischen heteroaromatischen Rest mit 1 bis 3 Stickstoff-und/oder Sauerstoff- und/oder Schwefelstomen darstellt, sowie deren Salze mit physiologisch verträglichen Säuren, deren Herstellung und diese enthaltendeArzneimittel. Die Verbindungen besitzen u.a. blutdrucksenkende Wirkung.

  本发明涉及通式为 1-芳酰基-2-苯基氨基-2-咪唑啉类化合物 其中 R1 和 R2 相同或不同，代表氯、溴或氟原子或甲基、乙基、甲氧基、三氟甲基或氰基、 R3 具有 R1 或 R2 的含义，或者是氢原子，以及 Ar 代表具有 1 至 3 个氮原子和/或氧原子和/或硫原子的任选取代的单环或双环杂 芳基，以及它们与生理上可耐受的酸的盐类、它们的制备方法和含有它们的药物。 这些化合物主要具有降压作用。
• Futtermittelzusatz zur Verbesserung des Wachstums bei landwirtschaftlichen Nutztieren
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH

  公开号：EP0170193A2

  公开（公告）日：1986-02-05

  Bei der Verwendung von a-Mimetica, insbesondere von Verbindungen der allgemeinen Formeln I bis III sowie der in der Tabelle I aufgeführten Verbindungen als Futtermittelzusatz in der Tiermast konnte überraschenderweise eine Verbesserung der täglichen Gewichtszunahme, eine verbesserte Futterverwertung und eine Verbesserung des Muskel-Fett- Verhältnisses zugunsten des Muskel-Proteinanteils erzielt werden.

  在动物育肥中将 a-拟态物质，特别是通式 I 至 III 中的化合物和表 I 中列出的化合物用作饲料添加剂时，竟然可以提高日增重，改善饲料转化率，提高肌肉-脂肪比率，从而提高肌肉-蛋白质含量。
• Process for producing amidine sulfonic acid intermediates for guanidines
  申请人：McNeilab, Inc.

  公开号：EP0248586A2

  公开（公告）日：1987-12-09

  An efficient synthesis of quanidines, e.g. of the formula (III), by oxidizing a thiourea, e.g. of the following formula (II): with H₂O₂ and a molybdenum catalyst to yield an aminoiminomethane sulfonic acid which can then be reacted with an amine followed by optional transamination steps.

  一种通过氧化硫脲（例如下式(II)）高效合成胍类（例如式(III)）的方法： 与 H₂O₂和钼催化剂氧化，生成氨基亚氨基甲烷磺酸，然后与胺反应，再进行任选的转氨基步骤。
• Controlled absorption water-soluble pharmaceutically active organic compound formulation for once-daily administration
  申请人：Counts David F.

  公开号：US10463611B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  The present disclosure provides a once-daily water-soluble pharmaceutically active formulation for oral administration. In certain embodiments, the composition comprises a water-soluble pharmaceutically active organic compound incorporated into a small particulate, each particulate having a core of the water-soluble pharmaceutically active organic compound or an acceptable salt thereof in reversible association with a pharmaceutically acceptable drug-binding polymer. The core of the composition being surrounded by an insoluble water permeable membrane that is capable of delaying the dissolution of the pharmaceutically active compound therewithin and providing for extended release of the pharmaceutically active compound. In some embodiments, the formulation of the invention are designed to extend release of the pharmaceutically active organic compound for about 3 hours to about 8 hours, thereby enabling preparation of an extended release formulation for any pharmaceutically active compound with a half-life of from about 16 hours to about 21 hours.

  本公开提供了一种用于口服的每日一次水溶性药用活性制剂。在某些实施方案中，该组合物包括掺入小颗粒中的水溶性药用活性有机化合物，每个颗粒都有一个水溶性药用活性有机化合物或其可接受盐的核心，该核心与药学上可接受的药物结合聚合物可逆结合。组合物的核心由不溶性透水膜包围，该膜能够延迟其中的药用活性化合物的溶解，并延长药用活性化合物的释放时间。在某些实施方案中，本发明的制剂可将药用活性有机化合物的释放时间延长约 3 小时至约 8 小时，从而能够制备半衰期为约 16 小时至约 21 小时的任何药用活性化合物的缓释制剂。