3-cyano-5-methyl-benzoyl chloride | 1205514-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-cyano-5-methyl-benzoyl chloride
• 英文别名: 3-cyano-5-methylbenzoyl chloride
• CAS: 1205514-04-0
• 化学式: C₉H₆ClNO
• 分子量: 179.606
• InChiKey: AZSGERQFIAADKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-5-methyl-benzoyl chloride 、 6-Bromo-1-ethyl-5-propan-2-ylpyrimidine-2,4-dione 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 甲基氯化镁 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以58%的产率得到ainuovirine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR PREPARING HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2010085128A3
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-5-甲基苯甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-cyano-5-methyl-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDONE DERIVATIVES AS NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONE SERVANT D'INHIBITEURS NON-NUCLÉOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE

  摘要：

  本发明涉及如下所述的Formula (I)或(IV)的2-吡啶酮衍生物，包含这种化合物的组合物，制备这种化合物的合成方法，以及包括给予这种化合物的治疗方法。

  公开号：

  WO2010009047A1

文献信息

• Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030055085A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that act as antagonists at metabotropic glutamate receptors, and that are useful for treating neurological diseases and disorders. Methods of preparing the compounds also are disclosed.

  本发明提供了作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的化合物和药物组合物，用于治疗神经系统疾病和障碍。还公开了制备这些化合物的方法。
• [EN] OLEFIN CONTAINING NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DU TRANSPORT NUCLÉAIRE CONTENANT DES OLÉFINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012099807A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The invention generally relates to the field of nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and more particularly to new substituted-heterocyclic azole compounds, the synthesis and use of these compounds and their pharmaceutical compositions, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity such as in treating cancer and other neoplastic disorders, inflammatory diseases, disorders of abnormal tissue growth and fibrosis including cardiomyopathy, pulmonary fibrosis, hepatic fibrosis, glomerulonephritis, and other renal disorders, and for the treatment of viral infections (both acute and chronic).

  该发明一般涉及核运输调节剂领域，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及新的取代杂环唑类化合物，这些化合物的合成和使用以及它们的药物组合物，例如，在治疗，调节和/或预防与CRM1活性相关的生理状况，如治疗癌症和其他肿瘤性疾病，炎症性疾病，异常组织生长和纤维化的障碍，包括心肌病，肺纤维化，肝纤维化，肾小球肾炎和其他肾脏疾病，以及治疗病毒感染（急性和慢性）。
• PYRIDONE DERIVATIVES AS NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Kim Choung U.

  公开号：US20110184029A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention relates to 2-pyridone derivatives of Formula I or IV as herein described, compositions containing such compounds, synthetic processes for making such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  本发明涉及公式I或IV所述的2-吡啶酮衍生物，包含这些化合物的组合物，制备这些化合物的合成方法，以及包括这些化合物的给药的治疗方法。
• PROCESSES FOR PREPARING HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Heumann Stacey

  公开号：US20120022257A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  Disclosed is a method for preparing HIV reverse transcriptase inhibitors which inhibit replication of HIV in HIV infected cells, and novel intermediate compounds used therein.

  本发明揭示了一种制备HIV反转录酶抑制剂的方法，该方法可以在HIV感染细胞中抑制HIV的复制，并使用其中的新型中间化合物。
• HETEROPOLYCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：NPS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1379525A2

  公开（公告）日：2004-01-14