(3R)-3-(4-bromophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyloxaziridine | 1369862-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R)-3-(4-bromophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyloxaziridine
• CAS: 1369862-24-7
• 化学式: C₁₄H₁₂BrNO₃S
• 分子量: 354.224
• InChiKey: AYOUQVUMBVIUEF-IURRXHLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-(4-溴苯亚甲基)-4-甲基苯磺酰胺 在 (1R,2R)-N,N'-二羟基-N,N'-双(二苯基乙酰基)环己烷-1,2-二胺 、 过氧化氢异丙苯 、 magnesium oxide 、 叔丁醇铪 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以84%的产率得到(3R)-3-(4-bromophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyloxaziridine
  参考文献：
  名称：

  Hf(IV)-催化的 N-烯基磺酰胺和 N-甲苯磺酰亚胺的对映选择性环氧化

  摘要：

  描述了由 Hf (IV)-双异羟肟酸配合物催化的烯丙基和高烯丙基胺衍生物的不对称环氧化。在相似的条件下，醛亚胺和酮亚胺生成恶氮丙啶。磺酰基被证明是这些转化的有效导向基团。

  DOI：

  10.1021/ja211880s

文献信息

• Hf(IV)-Catalyzed Enantioselective Epoxidation of <i>N</i>-Alkenyl Sulfonamides and <i>N</i>-Tosyl Imines
  作者：José Luis Olivares-Romero、Zhi Li、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja211880s

  日期：2012.3.28

  Asymmetric epoxidation of allylic and homoallylic amine derivatives catalyzed by Hf(IV)-bishydroxamic acid complexes is described. Under similar conditions, aldimine and ketimine produced oxaziridines. The sulfonyl group is demonstrated to be an effective directing group for these transformations.

  描述了由 Hf (IV)-双异羟肟酸配合物催化的烯丙基和高烯丙基胺衍生物的不对称环氧化。在相似的条件下，醛亚胺和酮亚胺生成恶氮丙啶。磺酰基被证明是这些转化的有效导向基团。