Methyl 4-nitro-N-propyl-anthranilate | 149081-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 4-nitro-N-propyl-anthranilate
• 英文别名: methyl 4-nitro-2-(propylamino)benzoate
• CAS: 149081-29-8
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄
• 分子量: 238.243
• InChiKey: AJOIFLDYDRTTFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙醛 、 2-氨基-4-硝基苯甲酸 、 2-氨基-4-硝基苯甲酸甲酯 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 溶剂黄146 、 Petroleum ether 为溶剂， 以20%的产率得到Methyl 4-nitro-N-propyl-anthranilate
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivatives and their use as antagonists of

  摘要：

  化学式(I)的化合物，及其盐和前药，其中X是O、S、NR.sup.4或CH.sub.2；R.sup.1代表H、某些可选择取代的C.sub.1-6烷基，或C.sub.3-7环烷基；R.sup.2代表具有某些可选取代基团的苯基；R.sup.3代表C.sub.1-6烷基、卤素或NR.sup.6 R.sup.7；m为2、3或4；当X为CH.sub.2时，n为1、2、3、4、5、6、7或8，当X为O、S或NR.sup.4时，n为2、3、4、5、6、7或8；x为0、1、2或3；它们是CCK和/或胃泌素拮抗剂。因此，它们及其组合物在治疗中是有用的。

  公开号：

  US05696110A1

文献信息

• Benzodiazepine derivatives and their use as antagonists of cholecystokinin and/or gastrin receptors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0539170A1

  公开（公告）日：1993-04-28

  Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof: wherein:    X is O, S, NR⁴ or CH₂;    R¹ represents H, certain optionally substituted C₁₋₆ alkyl, or C₃₋₇ cycloalkyl;    R² represents phenyl having certain optional substituents;    R³ represents C₁₋₆ alkyl, halo or NR⁶R⁷ ;    m is 2, 3 or 4;    n is 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8 when X is CH₂ or 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8 when X is O, S or NR⁴; and    x is 0, 1, 2 or 3; are CCK and/or gastrin antagonists. They and compositions thereof are therefore useful in therapy.

  式（I）化合物及其盐类和原药： 其中 X 是 O、S、NR⁴ 或 CH₂； R¹ 代表 H、某些任选取代的 C₁₋₆ 烷基或 C₃₋₇ 环烷基； R² 代表具有某些任选取代基的苯基； R³ 代表 C₁₋₆ 烷基、卤代或 NR⁶R⁷ ； m 是 2、3 或 4； 当 X 是 CH₂ 时，n 是 1、2、3、4、5、6、7 或 8；当 X 是 O、S 或 NR⁴ 时，n 是 2、3、4、5、6、7 或 8；以及 x 为 0、1、2 或 3； 是 CCK 和/或胃泌素拮抗剂。因此，它们及其组合物可用于治疗。
• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTAGONISTS OF CHOLECYSTOKININ AND/OR GASTRIN RECEPTORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0609306A1

  公开（公告）日：1994-08-10
• US5696110A
  申请人：——

  公开号：US5696110A

  公开（公告）日：1997-12-09
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTAGONISTS OF CHOLECYSTOKININ AND/OR GASTRIN RECEPTORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1993008176A1

  公开（公告）日：1993-04-29

  (EN) Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof, wherein X is O, S, NR4 or CH2; R1 represents H, certain optionally substituted C1-6 alkyl, or C3-7 cycloalkyl; R2 represents phenyl having certain optional substituents; R3 represents C1-6 alkyl, halo or NR6R7; m is 2, 3 or 4; n is 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8 when X is CH2 or 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8 when X is O, S or NR4; and x is 0, 1, 2 or 3; are CCK and/or gastrin antagonists. They and compositions thereof are therefore useful in therapy.(FR) L'invention se rapporte à des composés de la formule (I), et à des sels et promédicaments de ceux-ci, dans laquelle X représente O, S, NR4 ou CH2; R1 représente H, certain alkyle C1-6 ou cycloalkyle C3-7 éventuellement substitué; R2 représente phényle possédant certains éventuels substituants; R3 représente alkyle C1-6, halo ou NR6R7; m est 2, 3 ou 4; n est 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 ou 8 lorsque X représente CH2 ou 2, 3, 4, 5, 6, 7 ou 8 lorsque X représente O, S ou NR4; et x est 0, 1, 2, 3 ou 4; ces dérivés étant des antagonistes de CCK et/ou gastrine. Ils sont utilisés ainsi que leurs compositions en thérapie.
• Benzodiazepine derivatives and their use as antagonists of
  申请人：Merck, Sharp & Dohme, Ltd.

  公开号：US05696110A1

  公开（公告）日：1997-12-09

  ##STR1## Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof, wherein X is O,S,NR.sup.4 or CH.sub.2 ; R.sup.1 represents H, certain optionally substituted C.sub.1-6 alkyl, or C.sub.3-7 cycloalkyl; R.sup.2 represents phenyl having certain optional substituents; R.sup.3 represents C.sub.1-6 alkyl, halo or NR.sup.6 R.sup.7 ; m is 2,3 or 4; n is 1,2,3,4,5,6 7 or 8 when X is CH.sub.2 or 2,3,4,5,6,7 or 8 when X is O, S or NR.sup.4 ; and x is 0,1,2, or 3; are CCK and/or gastrin antagonists. They and compositions thereof are therefore useful in therapy.

  化学式(I)的化合物，及其盐和前药，其中X是O、S、NR.sup.4或CH.sub.2；R.sup.1代表H、某些可选择取代的C.sub.1-6烷基，或C.sub.3-7环烷基；R.sup.2代表具有某些可选取代基团的苯基；R.sup.3代表C.sub.1-6烷基、卤素或NR.sup.6 R.sup.7；m为2、3或4；当X为CH.sub.2时，n为1、2、3、4、5、6、7或8，当X为O、S或NR.sup.4时，n为2、3、4、5、6、7或8；x为0、1、2或3；它们是CCK和/或胃泌素拮抗剂。因此，它们及其组合物在治疗中是有用的。