(R)-ethyl 3-(2-oxopyrrolidinyl)-3-phenylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-ethyl 3-(2-oxopyrrolidinyl)-3-phenylpropanoate
• 英文别名: ethyl (3R)-3-phenyl-3-pyrrolidin-1-ylpropanoate
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: SWNJINZJHYMWQV-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-oxopyrrolidinyl)-3-phenylpropenoate 在 甲酸 、 nickel diacetate 、 三乙胺 、 (3S,3'S,4S,4'S,11bS,11'bS)-(+)-4,4'-di-t-butyl-4,4',5,5'-tetrahydro-3,3'-bi-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]phosphepin 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到(R)-ethyl 3-(2-oxopyrrolidinyl)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  镍催化的烯烃不对称转移加氢合成α-和β-氨基酸

  摘要：

  前手性烯烃的不对称（转移）氢化领域已被基于铑，钌和铱的贵金属催化剂所控制。本文中我们报道了一种简单的镍催化剂在使用甲酸进行的转移氢化中具有很高的活性。获得的手性α-和β-氨基酸衍生物具有良好的至优异的对映选择性。成功的关键是使用强烈捐赠且空间需求大的双膦碱Binapine。

  DOI：

  10.1002/anie.201407744