Methyl 2-[[2-[(4-phenoxyphenyl)carbamoylamino]acetyl]amino]hexanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[[2-[(4-phenoxyphenyl)carbamoylamino]acetyl]amino]hexanoate
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃O₅
• 分子量: 413.5
• InChiKey: YWYNYBHPXUAZTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

文献信息

• [EN] PHENYL UREA ANALOGS AS FORMYL PEPTIDE REPCEPTOR 1 (FPR1) SELECTIVE AGONISTS<br/>[FR] ANALOGUES DE PHÉNYLURÉE EN TANT QU'AGONISTES SÉLECTIFS DE RÉCEPTEUR DE PEPTIDES N-FORMYLÉS (FPR1)
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2017023907A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present disclosure relates to phenyl urea derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of the N-formyl peptide receptor (FPR), such as agonism of the FPR1 and/or FPR2 receptor, or selective agonism of the FPR1 receptor relative to the FPR2 receptor.

  本公开涉及苯基脲衍生物，制备它们的方法，含有它们的制药组合物以及它们作为药物的用途，作为N-甲酰肽受体（FPR）的调节剂，例如FPR1和/或FPR2受体的激动作用，或相对于FPR2受体的FPR1受体的选择性激动作用。
• PHENYL UREA ANALOGS AS FORMYL PEPTIDE RECEPTOR 1 (FPR1) SELECTIVE AGONISTS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP3331897B1

  公开（公告）日：2021-03-24