N-Boc-3-(2-pyrazino)pyrrolidine | 876060-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-Boc-3-(2-pyrazino)pyrrolidine
• 英文别名: Tert-butyl 3-(pyrazin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-pyrazin-2-ylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 876060-52-5
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₂
• 分子量: 249.313
• InChiKey: XCVRXRPXFKPWNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-3-(2-pyrazino)pyrrolidine 、 GMP-SM-1 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Ethyl 5-fluoro-3-oxo-6-(3-(pyrazin-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-3H-benzo[b]pyrido[3,2,1-kl]phenoxazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel benzothiazole compounds and methods of use thereof

  摘要：

  本发明涉及制备具有式（1）、（2）、（5）和（（6A）-（6D））的化合物的方法，包括接触相应的酯、具有式NHR1R2的胺和具有式MLn的Lewis酸，其中L是卤素原子或有机基团，n为3-5，M为III族元素原子、IV族元素原子、As、Sb、V或Fe，其中A、B、V、X、Z、W、R1、R2、R5、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、Z6、Z7和Z8为取代基。Z4、Z5、Z6、Z7和Z8为取代基。

  公开号：

  US20060063761A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-benzylpyrrolidin-3-yl)pyrazine 、 二碳酸二叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-Boc-3-(2-pyrazino)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Novel benzothiazole compounds and methods of use thereof

  摘要：

  本发明涉及制备具有式（1）、（2）、（5）和（（6A）-（6D））的化合物的方法，包括接触相应的酯、具有式NHR1R2的胺和具有式MLn的Lewis酸，其中L是卤素原子或有机基团，n为3-5，M为III族元素原子、IV族元素原子、As、Sb、V或Fe，其中A、B、V、X、Z、W、R1、R2、R5、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、Z6、Z7和Z8为取代基。Z4、Z5、Z6、Z7和Z8为取代基。

  公开号：

  US20060063761A1

文献信息

• Substituted quinobenzoxazine analogs and methods of using thereof
  申请人：Whitten P. Jeffrey

  公开号：US20060029950A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to quinobenzoxazines analogs having the general formula: and pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof; wherein V, A, X, Z, W, U and R 5 are substituents. The present invention also relates to methods for using such compounds, such as in screening and for inducing apoptosis.

  本发明涉及具有一般式的喹诺苯并噁唑类似物：以及其药学上可接受的盐，酯和前药；其中V，A，X，Z，W，U和R5是取代基。本发明还涉及使用这种化合物的方法，例如在筛选和诱导细胞凋亡方面的应用。
• Quinolone analogs
  申请人：Whitten P. Jeffrey

  公开号：US20060074089A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention provides quinolone analogs which may inhibit cell proliferation and/or induce cell apoptosis. The present invention also provides methods of preparing quinolone analogs, and methods of using the same.

  本发明提供了喹诺酮类似物，可以抑制细胞增殖和/或诱导细胞凋亡。本发明还提供了制备喹诺酮类似物的方法和使用相同的方法。
• SUBSTITUTED QUINOBENZOXAZINE ANALOGS AND METHODS OF USING THEREOF
  申请人：Cylene Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1773346A1

  公开（公告）日：2007-04-18
• QUINOLONE ANALOG AS CELL PROLIFERATION INHIBITORS
  申请人：Cylene Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1802306A2

  公开（公告）日：2007-07-04
• US7507727B2
  申请人：——

  公开号：US7507727B2

  公开（公告）日：2009-03-24