derivatives. Such a possibility was tested by the method of dc polarography on the dropping mercury electrode in an alkaline medium. When the aqueous--alcoholic alkaline solutions (0.09 N NaOH) of the bicycles (IVa-c, e, g) are introduced into the deaerating polarographic cell at 25 ~ the formation of anode currents and their increase with time are observed; this is probably in consequence of the accumulation
                                    在对
氨基巯基酸和
噻唑烷衍
生物系列中
血管紧张素 I 转换酶二肽基羧肽酶 (DCP, 
EC 3.4.15.1) 的潜在 inl-fibitors 的合成和
生物学研究的继续调查中,[1, 2, 5],在本工作中研究了 N-
氯乙酰
噻唑烷-4-
羧酸 (Ia-c) 的酯与不同
伯胺和仲胺的反应。衍
生物(Ia-c)通过常规方法合成,使用未取代的
噻唑烷(IIa-c)与
氯乙酰氯或
氯乙酸酐的酰化。(Ia-c) 与仲胺在 
DMF 或
乙腈中的反应在温和条件下在
碳酸钾的存在下进行,并产生相应的 ce-
氨基酰基衍
生物 (IIIa-c)。在与
苄胺的反应中也形成类似的衍
生物 (IIId),但仅在选择在第 5 位具有两个庞大甲基的
噻唑烷 (Ic) 作为初始
氯乙酰衍
生物的情况下。如果将从半胱
氨酸获得的相应在 5 位没有取代基的 Nc, 
氯乙酰衍
生物 (Ia, b) 引入与
伯胺的反应中,该过程不会在
氨酰基衍
生物阶段停止,而是随后的4