(2S)-2-methyl-1-[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonyl]aziridine | 1160376-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-methyl-1-[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonyl]aziridine
• 英文别名: (2S)-2-methyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylaziridine
• CAS: 1160376-40-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂S
• 分子量: 239.338
• InChiKey: KVQQVKNKRMGZRL-AMGKYWFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-methyl-1-[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonyl]aziridine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-N-methyl-4-(6-methyl-4-((2-((2,4,6-trimethylphenyl)sulfonamido)propyl)amino)-1H-indazol-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  发现一系列有效的降低亲脂性的非甾体类非α-三氟甲基甲醇糖皮质激素受体激动剂

  摘要：

  已经发现了一系列新的吲唑非甾体糖皮质激素受体激动剂。该系列的特色是磺酰胺中心核和与扩展配体结合结构域相互作用的间酰胺。该系列药物产生了一些我们所知道的最有效和最不亲脂性的激动剂，例如20a（NFκBpIC 50 8.3（100％），c  log  P 1.9）。该系列中的某些类似物也显示出药理调节的证据。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.121
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[(2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl)amino]propyl 2,4,6-trimethylbenzenesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以93%的产率得到(2S)-2-methyl-1-[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonyl]aziridine
  参考文献：
  名称：

  发现一系列有效的降低亲脂性的非甾体类非α-三氟甲基甲醇糖皮质激素受体激动剂

  摘要：

  已经发现了一系列新的吲唑非甾体糖皮质激素受体激动剂。该系列的特色是磺酰胺中心核和与扩展配体结合结构域相互作用的间酰胺。该系列药物产生了一些我们所知道的最有效和最不亲脂性的激动剂，例如20a（NFκBpIC 50 8.3（100％），c  log  P 1.9）。该系列中的某些类似物也显示出药理调节的证据。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.121

文献信息

• [EN] N- (2 { [1-PHENYL-1H-INDAZ0L-4-YL] AMINO} PROPYL) -SULFONAMIDE DERIVATIVES AS NON-STEROIDAL GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(2{[1-PHÉNYL-1H-INDAZOL-4-YL]AMINO}PROPYL)SULFONAMIDE COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS AUX GLUCOCORTICOÏDES NON STÉROÏDIENS POUR LE TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009074590A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides compounds of formula (I): a process for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and the preparation of said compositions, to intermediates, and to use of the compounds for the manufacture of a medicament for therapeutic treatment, particularly for the treatment of inflammation, allergy and/or auto-immune conditions.

  本发明提供了式（I）的化合物：它们的制备方法，包含这些化合物的药物组合物的制备，中间体，以及利用这些化合物制造治疗药物，特别是用于治疗炎症、过敏和/或自身免疫疾病的方法。
• Discovery of a potent series of non-steroidal non α-trifluoromethyl carbinol glucocorticoid receptor agonists with reduced lipophilicity
  作者：Hawa Diallo、Davina C. Angell、Heather A. Barnett、Keith Biggadike、Diane M. Coe、Tony W.J. Cooper、Andy Craven、James R. Gray、David House、Torquil I. Jack、Steve P. Keeling、Simon J.F. Macdonald、Iain M. McLay、Samuel Oliver、Simon J. Taylor、Iain J. Uings、Natalie Wellaway

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.12.121

  日期：2011.2

  novel series of indazole non-steroidal glucocorticoid receptor agonist has been discovered. This series features a sulfonamide central core and meta amides which interact with the extended ligand binding domain. This series has produced some of the most potent and least lipophilic agonists of which we are aware such as 20a (NFκB pIC50 8.3 (100%), c log P 1.9). Certain analogues in this series also display

  已经发现了一系列新的吲唑非甾体糖皮质激素受体激动剂。该系列的特色是磺酰胺中心核和与扩展配体结合结构域相互作用的间酰胺。该系列药物产生了一些我们所知道的最有效和最不亲脂性的激动剂，例如20a（NFκBpIC 50 8.3（100％），c  log  P 1.9）。该系列中的某些类似物也显示出药理调节的证据。