(+/-)-erythro-2-amino-3-chloro-butyric acid | 5856-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-erythro-2-amino-3-chloro-butyric acid
• 英文别名: (+/-)-erythro-2-Amino-3-chlor-buttersaeure；(2R,3S)-2-amino-3-chlorobutanoic acid
• CAS: 5856-47-3；14561-37-6；14561-56-9；26340-83-0；59980-98-2；64233-79-0；127995-74-8
• 化学式: C₄H₈ClNO₂
• 分子量: 137.566
• InChiKey: YFYASMWDAMXQQT-HRFVKAFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-erythro-2-amino-3-chloro-butyric acid 、 苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (+/-)-erythro-2-benzoylamino-3-chloro-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Kinoshita; Umezawa, Nippon Kagaku Zasshi, 1951, vol. 72, p. 382

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 (+/-)-erythro-2-amino-3-chloro-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Kinoshita; Umezawa, Nippon Kagaku Zasshi, 1951, vol. 72, p. 382

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Incorporation of chlorinated analogues of aliphatic amino acids during cell-free protein synthesis
  作者：Dannon J. Stigers、Zachary I. Watts、James E. Hennessy、Hye-Kyung Kim、Romeo Martini、Matthew C. Taylor、Kiyoshi Ozawa、Jeffrey W. Keillor、Nicholas E. Dixon、Christopher J. Easton

  DOI：10.1039/c0cc02879g

  日期：——

  3-Chloro-Abu and 4-chloro-Nva are biosynthetically incorporated into E. coli peptidyl-Pro cis-trans isomerase B, as substitutes for Val and Leu, respectively. The extent of incorporation is up to ~90%, and substituted protein is catalytically active. By contrast, 4-chloro-Val is not an effective replacement for Ile.

  将3-氯-Abu和4-氯-Nva生物合成并入大肠杆菌肽基-Pro顺-反异构酶B中，分别替代Val和Leu。掺入的程度高达〜90％，并且取代的蛋白质具有催化活性。相比之下，4-氯-Val并不是Ile的有效替代品。
• Kinoshita; Umezawa, Nippon Kagaku Zasshi, 1951, vol. 72, p. 382
  作者：Kinoshita、Umezawa

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of β-chloro α-amino acids: (2S,3R)- and (2S,3S)-3-chloroleucine
  作者：Nativitat Valls、Mar Borregán、Josep Bonjoch

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.03.127

  日期：2006.5

  The first syntheses of (2S,3R)- and (2S,3S)-3-chloroleucine (3-chloro-D-leucines 1 and 2) have been achieved from D-3-hydroxyleucine and allo-D-3-hydroxyleucine, respectively, through the formation of the corresponding N-Cbz beta-lactones, followed by a ring opening promoted by lithium chloride and a debenzylation process. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Umezawa; Kinoshita, 1952, vol. 5, p. N.17, S.27,30
  作者：Umezawa、Kinoshita

  DOI：——

  日期：——
• Umezawa; Kinoshita, 1952, vol. 5, # 17, p. 27,30
  作者：Umezawa、Kinoshita

  DOI：——

  日期：——