3-hydrazino-6-(2-propyl-pentanoyl)-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[4,3-c]pyridazine | 47161-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-hydrazino-6-(2-propyl-pentanoyl)-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[4,3-c]pyridazine
• 英文别名: 3-Hydrazino-5,6,7,8-tetrahydro-6-(2-n-propylvaleroyl)pyrido[4,3-c]pyridazine；1-(3-hydrazinyl-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-c]pyridazin-6-yl)-2-propylpentan-1-one
• CAS: 47161-12-6
• 化学式: C₁₅H₂₅N₅O
• 分子量: 291.396
• InChiKey: DOLCKPVLQLLUOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二-正丙基乙酰基氯 、 3-chloro-5,6,7,8-tetrahydropyrido [4,3-c]pyridazine maleate 、 3-chloro-6-(2-propyl-pentanoyl)-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[4,3-c]pyridazine 、 富马酸 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-hydrazino-6-(2-propyl-pentanoyl)-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[4,3-c]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  3-Hydrazino-cycloalkyl[c]pyridazines

  摘要：

  这项发明提供了式I的氨基吡啶衍生物，其中R.sub.1是氨基，或者是一个##EQU1##基团，其中R.sub.3和R.sub.4中的每一个是1至4个碳原子的烷基，或者R.sub.3和R.sub.4与它们结合的碳原子一起形成5至12个碳原子的环烷基亚甲基基团，R.sub.2是氢或甲基，A是一个--(CH.sub.2).sub.n--基团，其中n为0或1至7的整数，或者是一个>N--CO--R.sub.5基团，其中R.sub.5是1至16个碳原子的烷基或烯基，3至8个碳原子的环烷基，1-金刚烷基，或者是一个--(CH.sub.2).sub.m--R.sub.6基团，其中m为0或1至4的整数，R.sub.6是苯基；苯基单取代为氟、氯、溴、1至4个碳原子的烷基或烷氧基、1至4个碳原子的烷硫基，或苯基；苯基取代为两个或三个氯、1至4个碳原子的烷基或烷氧基的取代基；二苯甲基，其苯环可以单取代为氟、氯、溴、1至4个碳原子的烷基或烷氧基；或萘基，或者是一个--OR.sub.7基团，其中R.sub.7是1至4个碳原子的烷基或烯基，或苯基、苯基烷基或苯基烯基，它们可以在苯环上被氯、1至4个碳原子的烷基或烷氧基单取代，且烷基或烯基链为1至4个碳原子，R.sub.8和R.sub.9分别是氢或1至4个碳原子的烷基，以及它们的酸盐。该发明还提供了制备所述化合物的方法。所述化合物及其药学上可接受的酸盐作为降压药物。

  公开号：

  US03954754A1

文献信息

• US3954754A
  申请人：——

  公开号：US3954754A

  公开（公告）日：1976-05-04