2--5-phenyl-3H-thieno<3,2-e><1,4>diazepin | 59469-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烯杂卓类
• 英文名称: 2--5-phenyl-3H-thieno<3,2-e><1,4>diazepin
• 英文别名: methyl-nitroso-(5-phenyl-3H-thieno[3,2-e][1,4]diazepin-2-yl)-amine；N-methyl-N-(5-phenyl-3H-thieno[3,2-e][1,4]diazepin-2-yl)nitrous amide
• CAS: 59469-76-0
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄OS
• 分子量: 284.341
• InChiKey: DCFSBCOMLFBHJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2--5-phenyl-3H-thieno<3,2-e><1,4>diazepin 在 镍 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 生成 1-Methyl-6-phenyl-4H-imidazo<1,5-a>thieno<2,3-f><1,4>diazepin
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉类和1,4-苯并二氮杂pine类。LXXXVI †。咪唑并噻吩并二氮杂卓和咪唑并吡唑并二氮杂卓的合成

  摘要：

  噻吩并[3,2- e ] [1,4]二氮杂-2-酮（1a），噻吩并[2,3- e ] [1,4]二氮杂-2-酮（1b），吡唑并[3] ，4- ë ] [1,4]二氮杂-2-酮（1C）和一个氯类似物1b中，化合物1 d，分别转化为新的三环的环系统4的衍生物ħ -咪唑并[1,5-一个] thieno [2,3- f ] [1,4]-二氮杂，4 H咪唑并[1,5 a ] thieno [2,3 f ] [1,4]二氮杂和4 H-咪唑并[1,5-a ] pyrazolo [4,3- f]-[1,4]二氮杂pine。根据咪唑环上所需的取代基，采用了两种不同的合成途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570150419
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Dihydro-5-phenyl-2H-thieno<3,2-e>-1,4-diazepin-2-on 在 吡啶 、 四氯化钛 、 亚硝酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 2--5-phenyl-3H-thieno<3,2-e><1,4>diazepin
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉类和1,4-苯并二氮杂pine类。LXXXVI †。咪唑并噻吩并二氮杂卓和咪唑并吡唑并二氮杂卓的合成

  摘要：

  噻吩并[3,2- e ] [1,4]二氮杂-2-酮（1a），噻吩并[2,3- e ] [1,4]二氮杂-2-酮（1b），吡唑并[3] ，4- ë ] [1,4]二氮杂-2-酮（1C）和一个氯类似物1b中，化合物1 d，分别转化为新的三环的环系统4的衍生物ħ -咪唑并[1,5-一个] thieno [2,3- f ] [1,4]-二氮杂，4 H咪唑并[1,5 a ] thieno [2,3 f ] [1,4]二氮杂和4 H-咪唑并[1,5-a ] pyrazolo [4,3- f]-[1,4]二氮杂pine。根据咪唑环上所需的取代基，采用了两种不同的合成途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570150419

文献信息

• Aryl sulfonylurea carbamates and thiolcarbamates and salts thereof: herbicidal antidotes
  申请人：STAUFFER CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0052856A2

  公开（公告）日：1982-06-02

  Aryl sulfonylureas as new compositions and included in a two-part herbicide system comprising at least one or more thioicarbamate, thiolcarbamate sulfoxide or haloacetanilide herbicide, and as the second part a non-phytotoxic antidotally effective amount of aryl sulfonylurea as an antidote therefor of the formula in which X is oxygen or sulfur; n is an integer; R is lower alkyl, lower alkylthio, halogen, trifluoromethyl, cyano, nitro, lower alkyl sulfonyl; R4 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxyalkyl, phenyl and chlorophenyl; R2 is hydrogen, lower alkyl, alkoxyalkyl and phenyl; R' is lower alkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, alkoxyalkyl, 1-phenylpropenyl, benzyl, chlorobenzyl, haloalkenyl, phenyl and alkyl substituted phenyl; and AR is phenyl, benzyl, naphthyl, pyridyl or styryl; and the inorganic base salts sodium, potassium, ammonium and other inorganic salts; and organic base salts thereof.

  作为新组合物的芳基磺酰脲，包含在由两部分组成的除草剂体系中，其中包括至少一种或多种硫代氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯亚砜或卤代乙酰苯胺除草剂，以及作为第二部分的非植物毒性抗毒性有效量的芳基磺酰脲作为其解毒剂，其式为 其中 X 是氧或硫；n 是整数；R 是低级烷基、低级烷硫基、卤素、三氟甲基、氰基、硝基、低级烷基磺酰基； R4 是氢、低级烷基、低级烷氧基烷基、苯基和氯苯基； R2 是氢、低级烷基、烷氧基烷基和苯基； R' 是低级烷基、烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基烷基、1-苯基丙烯基、苄基、氯代苄基、卤代烯基、苯基和烷基取代的苯基；以及 AR 是苯基、苄基、萘基、吡啶基或苯乙烯基；以及无机碱盐钠、钾、铵和其他无机盐；及其有机碱盐。
• WALSER, A.;FRYER, R. I.
  作者：WALSER, A.、FRYER, R. I.

  DOI：——

  日期：——
• FRYER R. I.; EARLEY J. V.; WALSER A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 4, 619-624
  作者：FRYER R. I.、 EARLEY J. V.、 WALSER A.

  DOI：——

  日期：——
• US4307237A
  申请人：——

  公开号：US4307237A

  公开（公告）日：1981-12-22
• US4280957A
  申请人：——

  公开号：US4280957A

  公开（公告）日：1981-07-28