摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7-acetyl-3-chloro-8-iodomethyl-8-phenylbicyclo[4.2.0]-7-azaocta-1,3,5-triene | 858621-43-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-acetyl-3-chloro-8-iodomethyl-8-phenylbicyclo[4.2.0]-7-azaocta-1,3,5-triene
英文别名
1-[3-Chloro-8-(iodomethyl)-8-phenyl-7-azabicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-yl]ethanone;1-[3-chloro-8-(iodomethyl)-8-phenyl-7-azabicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-yl]ethanone
7-acetyl-3-chloro-8-iodomethyl-8-phenylbicyclo[4.2.0]-7-azaocta-1,3,5-triene化学式
CAS
858621-43-9
化学式
C16H13ClINO
mdl
——
分子量
397.643
InChiKey
QODPGVMXSDENGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-acetyl-3-chloro-8-iodomethyl-8-phenylbicyclo[4.2.0]-7-azaocta-1,3,5-triene三正丁基氢锡 作用下, 以 为溶剂, 以94%的产率得到7-acetyl-3-chloro-8-methyl-8-phenylbicyclo[4.2.0]-7-azaocta-1,3,5-triene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Benzazetine Derivatives by Intramolecular Iodoamination ofo-(Acylamino)styrene Derivatives
    摘要:
    使用碘和碳酸氢钠对o-(酰氨基)苯乙烯衍生物进行碘氨化反应,合成7-酰基-8-碘甲基双环[4.2.0]-7-氮八烯-1,3,5-三烯[1-酰基-2-(碘甲基)苯并氨基乙烯]衍生物。还报道了用氢或苯硫基取代碘基团的情况。
    DOI:
    10.1246/bcsj.78.886
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Benzazetine Derivatives by Intramolecular Iodoamination ofo-(Acylamino)styrene Derivatives
    摘要:
    使用碘和碳酸氢钠对o-(酰氨基)苯乙烯衍生物进行碘氨化反应,合成7-酰基-8-碘甲基双环[4.2.0]-7-氮八烯-1,3,5-三烯[1-酰基-2-(碘甲基)苯并氨基乙烯]衍生物。还报道了用氢或苯硫基取代碘基团的情况。
    DOI:
    10.1246/bcsj.78.886
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of Benzazetine Derivatives by Intramolecular Iodoamination of<i>o</i>-(Acylamino)styrene Derivatives
    作者:Kazuhiro Kobayashi、Kazuna Miyamoto、Osamu Morikawa、Hisatoshi Konishi
    DOI:10.1246/bcsj.78.886
    日期:2005.5
    The iodoamination of o-(acylamino)styrene derivatives using iodine and sodium hydrogencarbonate, producing 7-acyl-8-iodomethylbicyclo[4.2.0]-7-azaoct-1,3,5-triene [1-acyl-2-(iodomethyl)benzazetine] derivatives, is described. Replacement of the iodo moiety by hydrogen or phenylthio group is also reported.
    使用碘和碳酸氢钠对o-(酰氨基)苯乙烯衍生物进行碘氨化反应,合成7-酰基-8-碘甲基双环[4.2.0]-7-氮八烯-1,3,5-三烯[1-酰基-2-(碘甲基)苯并氨基乙烯]衍生物。还报道了用氢或苯硫基取代碘基团的情况。
查看更多

同类化合物

试剂2,5-Dibromo-3,4-dihexylthiophene 苯-1,2,4-三羧酸-丙烷-1,2,3-三醇(1:1) 碘吡咯 癸氯-二茂铁 溴代二茂铁 溴-(3-溴-2-噻嗯基)镁 派瑞林D 派瑞林 F 二聚体 氯代二茂铁 曲洛酯 异噻唑,3-氯-5-甲基- 地茂酮 四碘噻吩 四溴噻吩 四溴吡咯 四溴-N-甲基吡咯 四氯噻吩 四氟噻吩 噻菌腈 噻美尼定. 噻吩,3-溴-4-(1-辛炔基)- 噻吩,2,5-二氯-3,4-二(氯甲基)- 喷贝特 咪唑烷,2-(4-溴-5-甲基-2-呋喃基)-1,3-二甲基- 叔丁基2-溴-4,6-二氢-5H-吡咯并[3,4-D]噻唑-5-羧酸酯 叔-丁基2-溴-5,6-二氢咪唑并[1,2-A]吡嗪-7(8H)-甲酸基酯 八氟联苯烯 八氟二苯并硒吩 二苯基氯化碘盐 二联苯碘硫酸盐 二氯对二甲苯二聚体 二氯[2-甲基-3(2H)-异噻唑酮-O]的钙合物 二氯-1,2-二硫环戊烯酮 二-(3-溴-1,2,4-噻二唑-5-基)-二硫醚 二(2-噻吩基)碘鎓 [四丁基铵][Δ-三(四氯-1,2-苯二醇酸根)磷酸盐(V)] [3-(4-氯-3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)丙基]胺 [3-(4-氯-1H-吡唑-1-基)-2-甲基丙基]胺 [2-(4-溴-吡唑-1-基)-乙基]-二甲胺 [1-(4-溴-3-甲基-1,2-噻唑-5-基)乙亚基氨基]硫脲 [1-(4-溴-1,2-噻唑-3-基)乙亚基氨基]硫脲 [1,1'-联苯]-2,2'-二基碘鎓 [(4-碘-1,2-噻唑-5-基)亚甲基氨基]硫脲 [(4-氯-1,2-噻唑-5-基)亚甲基氨基]硫脲 N-苄基-2-氯吡咯 N-Boc-2-氨基-3-溴噻吩 N-(2-氯-4-甲基-3-噻吩)-4,5-二氢-1H-咪唑-2-胺盐酸盐 N-(2,5-二溴-1H-吡咯-1-基)-氨基甲酸叔丁酯 N,N-二甲基-5-碘-1H-吡唑-1-磺酰胺 N,N-二甲基-2-(3,4,5-三溴吡唑-1-基)丙酰胺