N-(4-chlorophenyl)-2-(phenylsulfonyl)acetamide | 54306-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-2-(phenylsulfonyl)acetamide
• 英文别名: 2-(benzenesulfonyl)-N-(4-chlorophenyl)acetamide
• CAS: 54306-33-1
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₃S
• mdl: MFCD03612696
• 分子量: 309.773
• InChiKey: QSFGWERUKICPEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium benzenesulfonate 、 N-(4-氯苯基)-2-氯乙酰胺 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(4-chlorophenyl)-2-(phenylsulfonyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  α-苯基磺酰基-N-芳基乙酰胺（α-苯基磺酰基乙酰苯胺）：1H、13C和15N NMR光谱表征

  摘要：

  报告了 11 α-苯基磺酰乙酰苯胺的 1H 和 13C NMR 化学位移分配以及四种代表性同源物的 15N NMR 化学位移。1H 和 13C 化学位移分配基于 DQF COZY 和 PFG 1H,13C HMQC/HMBC 实验。15N NMR化学位移由PFG 1H,15N HMBC实验确定。与哈米特型取代基常数的相关性分析给出了苯胺环中 δ(C-1) 的显着结果。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/1097-458x(200005)38:5<384::aid-mrc643>3.0.co;2-4

文献信息

• ?-Phenylsulfonyl-N-arylacetamides (?-phenylsulfonylacetanilides):1H,13C and15N NMR spectral characterization
  作者：Erkki Kolehmainen、Henryk Janota、Ryszard Gawinecki、Katri Laihia、Reijo Kauppinen

  DOI：10.1002/1097-458x(200005)38:5<384::aid-mrc643>3.0.co;2-4

  日期：2000.5

  1H and 13C NMR chemical shift assignments for 11 α‐phenylsulfonylacetanilides and 15N NMR chemical shifts for four representative congeners are reported. The 1H and 13C chemical shift assignments are based on DQF COSY and PFG 1H,13C HMQC/HMBC experiments. The 15N NMR chemical shifts were determined by PFG 1H,15N HMBC experiments. The correlation analyses with Hammett‐type substituent constants gave

  报告了 11 α-苯基磺酰乙酰苯胺的 1H 和 13C NMR 化学位移分配以及四种代表性同源物的 15N NMR 化学位移。1H 和 13C 化学位移分配基于 DQF COZY 和 PFG 1H,13C HMQC/HMBC 实验。15N NMR化学位移由PFG 1H,15N HMBC实验确定。与哈米特型取代基常数的相关性分析给出了苯胺环中 δ(C-1) 的显着结果。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.