8-(苄氧基)-1-羟基-4-甲氧基萘 | 75445-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 8-(苄氧基)-1-羟基-4-甲氧基萘
• 英文名称: 8-(benzyloxy)-1-hydroxy-4-methoxynaphthalene
• 英文别名: 1-benzyloxy-5-methoxy-8-hydroxynaphthalene；5-Benzyloxy-4-hydroxy-1-methoxynaphthalene；8-benzyloxy-4-methoxy-1-naphthalenol；8-Benzyloxy-4-methoxy-1-naphthol；4-methoxy-8-benzyloxynaphth-1-ol；4-Methoxy-8-phenylmethoxynaphthalen-1-ol
• CAS: 75445-66-8
• 化学式: C₁₈H₁₆O₃
• 分子量: 280.323
• InChiKey: IDYJVIWAPOHRIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119 °C
• 沸点：
  486.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(苄氧基)-1-羟基-4-甲氧基萘 在 10% palladium on active carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到4-甲氧基萘-1,8-二醇
  参考文献：
  名称：

  Laatsch, Hartmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 8, p. 1321 - 1347

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-1-methoxy-4-naphthalenecarboxaldehyde 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 8-(苄氧基)-1-羟基-4-甲氧基萘
  参考文献：
  名称：

  通过MAD介导的碳负离子向萘醌缩酮的共轭加成反应，合成去氟捷龙霉素V异构体

  摘要：

  用由恶唑啉13和酰胺18金属化制得的芳基锂试剂处理萘醌缩酮7和甲基铝双（2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚（MAD）之间的络合物，得到共轭加合物，将其转化为脱呋咯菌新霉素V还描述了通过短反应序列的类似物2和3，还描述了在恶唑啉19（酰胺18的结构类似物）的金属化中遇到的一些问题。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00054-3

文献信息

• One step hair coloring compositions using salts
  申请人：Unilever Home & Personal Care USA, Division of Conopco, Inc.

  公开号：US20040019980A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  A hair coloring composition comprising the following two compositions which are mixed just prior to application to the hair: (a) a composition comprising a water-soluble peroxygen oxidizing agent; and (b) a composition comprising one or more oxidative hair coloring agents selected from the group consisting of an aromatic diamine, an amino phenol, a naphthol, a polyhydric phenol, a catechol and mixtures thereof; wherein the composition comprising one or more oxidative hair coloring agents further comprises al least one water soluble carbonate releasing salts; and optionally a water soluble ammonium salt, is described.

  一种染发组合物，包括以下两种组分，这两种组分在涂抹到头发之前混合： (a) 包括水溶性过氧化氧化剂的组合物；和 (b) 包括从芳香二胺、氨基酚、萘酚、多羟基酚、邻苯二酚和它们的混合物中选择的一种或多种氧化染发剂的组合物；其中包括一种或多种氧化染发剂的组合物进一步包括至少一种水溶性碳酸盐释放盐；和可选地一种水溶性铵盐。
• Enhanced color deposition for hair with sequestering agents
  申请人：Unilever Home & Personal Care USA, Division of Conopco, Inc.

  公开号：US20030135935A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  Hair coloring compositions which comprise: (A) non-nitrogenous chelating agents from the group consisting of polyphosphate; phosphonates; hydroxycarboxylates; polyacrylates; zeolite; and mixtures thereof; (B) an oxidative dye primary intermediate; and (C) an oxidative dye coupler; (D) and water are described. The present invention also relates to a method for coloring hair which comprises contacting said hair with a hair coloring composition as described above.

  描述了包括以下成分的染发配方：(A) 来自聚磷酸盐、膦酸盐、羟基羧酸盐、聚丙烯酸盐、沸石及其混合物等组成的非氮螯合剂；(B) 一种氧化染料的主要中间体；和(C) 一种氧化染料偶联剂；(D) 以及水。本发明还涉及一种染发方法，该方法包括将头发与上述描述的染发配方接触。
• Novel synthetic approaches to the palmarumycin skeleton
  作者：Ian G.C Coutts、Robert W Allcock、Hans W Scheeren

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01625-7

  日期：2000.11

  Oxidation of readily available aminonaphthols 7a and 7b with activated manganese dioxide gives palmarumycin analogues 8a and 8b in good yield. The related benzoquinone monoacetals 10a–c undergo cycloaddition with 3-methoxy-2-pyrone at high pressure to give adducts 12a–c, also possessing the palmarumycin framework.

  容易得到的氨基萘7a和7b用活化的二氧化锰氧化可得到高产率的棕榈霉素类似物8a和8b。相关的苯醌单缩醛10a – c与3-甲氧基-2-吡喃酮在高压下进行环加成反应，得到加成物12a – c，也具有棕榈金霉素骨架。
• C-Glycosylation of tri-O-benzyl-2-deoxy-D-glucose: synthesis of naphthyl-substituted 3,6-dioxabicyclo[3.2.2]nonanes
  作者：Margaret A. Brimble、Timothy J. Brenstrum

  DOI：10.1039/b102807n

  日期：——

  trifluoromethanesulfonate and silver perchlorate or boron trifluoride–diethyl ether affords rearranged product 36 in which the glycosyl donor has undergone an unusual 1,6-hydride shift. Use of the corresponding naphthol 12 as the glycosyl acceptor under the same conditions affords the expected C-glycoside 34. Use of the naphthol 7 and naphthol 11 affords predominantly rearranged products 35 and 37 respectively

  的合成 萘酚 7，萘酚 8，萘酚 11和萘酚 描述12，从朱格隆 13。C糖基化 的 萘酚 8与苄基-保护的糖基供体10使用三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐 和 高氯酸银 或三氟化硼–乙醚提供重排产品36，其中糖基供体经历了不寻常的1，6-氢化物转变。使用对应萘酚 12为糖基在相同条件下的受体可提供预期的C-糖苷34。使用萘酚 7和萘酚 图11所示的产物分别主要产生重排产物35和37，尽管收率远低于使用相应溴代苯酚的反应。本文所述研究确定了引入乙酰基如转化为美德霉素1的类似物如3所要求的那样，如C-糖基萘醌4中的C-3糖基化，必须在区域选择性引入C-糖基化步骤之前进行乙酰基。
• Procédé de teinture d'oxydation en deux temps des fibres kératiniques avec un sel ou un complexe de manganèse et un 1-naphtol 4-substitué et kit de teinture
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP0850635A1

  公开（公告）日：1998-07-01

  L'invention a pour objet un procédé de teinture d'oxydation des fibres kératiniques en deux temps consistant à appliquer sur ces fibres : dans un premier temps, au moins une composition A contenant au moins un sel de manganèse et/ou un complexe de manganèse, puis, dans un deuxième temps, au moins une composition B présentant un pH supérieur ou égal à 6, et résultant du mélange extemporané d'au moins une composition B1 contenant au moins un 1-naphtol 4-substitué et d'au moins une composition B2 contenant au moins un agent oxydant. L'invention a également pour objet le kit de teinture à plusieurs compartiments correspondant.

  本发明的目的是对角蛋白纤维进行氧化染色的两阶段工艺，包括对这些纤维进行： 第一步，至少一种含有至少一种锰盐和/或一种锰络合物的组合物 A、 然后，在第二步中，将至少一种含有至少一种 4-取代的 1-萘酚的组合物 B1 和至少一种含有至少一种氧化剂的组合物 B2 临时混合，得到至少一种 pH 值大于或等于 6 的组合物 B。 本发明还涉及相应的多格染色试剂盒。