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Allyloxythiocarbonylhydrazin | 29771-25-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
Allyloxythiocarbonylhydrazin
英文别名
hydrazinecarbothioic acid O-allyl ester;O-prop-2-enyl N-aminocarbamothioate
Allyloxythiocarbonylhydrazin化学式
CAS
29771-25-3
化学式
C4H8N2OS
mdl
——
分子量
132.186
InChiKey
HAJSWYLUJKBSMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    79.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Arbeiten über Phosphorsäure- und Thiophosphorsäureester mit einem heterocyclischen Substituenten. 5. Mitteilung. 2-Alkoxy- und 2-Alkylthio-5-chlormethy1--1, 3,4-thiadiazole, 2-Alkyl- 5-chlormethy1-1,3,4-oxadiazole und daraus hergestellte Thio- und Dithiop
    作者:K. Rüfenacht
    DOI:10.1002/hlca.19720550616
    日期:1972.7.10
    4-thiadiazoles are prepared by ring closure of 3-chloroacetyl-thiocarbazic acid O-alkyl esters with concentrated sulfuric acid, 2-alkylthio-5-chloro-methy1-1,3,4-thiadiazoles directly from dithiocarbazic acid alkylesters with chloroacetylchloride in benzene in a one step synthesis omitting the 3-chloroacetyl-derivatives and 2-alkyl-5-chloro-methy1-1,3,4-oxadiazoles from 1-chloroacetyl-2-acyl-hydrazines
    2-烷氧基-5-氯甲基1-1,3,4-噻二唑是通过将3-氯乙酰基-硫代咔唑O-烷基酯与浓硫酸,2-烷基硫基5-氯甲基1-1,3进行闭环制备的在一步合成中,直接从二硫代咔唑烷基酯中的4-噻二唑与氯乙酰氯在苯中合成,从1-氯乙酰基-2-酰基中省略了3-氯乙酰基衍生物和2-烷基-5-氯-甲基1-1,3,4-恶二唑-肼与POCl 3。这三种类型的氯甲基杂环容易与硫代和二硫代磷酸的盐反应形成相应的O,O-二烷基-S-[((2-烷氧基和2-烷硫基-1,3,4-噻二唑-5-基)-甲基]-和-S-[(2-烷基1-1,3,4-恶二唑-5-基)-甲基]-硫代和-二硫代磷酸酯。
  • Christophersen,C.; Holm,A., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1970, vol. 24, p. 1512 - 1526
    作者:Christophersen,C.、Holm,A.
    DOI:——
    日期:——
  • Ruefenacht,K., Helvetica Chimica Acta, 1972, vol. 55, # 120, p. 1178 - 1187
    作者:Ruefenacht,K.
    DOI:——
    日期:——
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