(2R,7R)-octa-3,5-diyne-2,7-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,7R)-octa-3,5-diyne-2,7-diol
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: SGGKZYNWSYKYTM-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,7R)-octa-3,5-diyne-2,7-diol 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (R,R)-2,7-bis(1-phenylprop-2-ynyloxy)octa-3,5-diyne
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化和炔烃控制的非对映选择性双[2+2+2]环加成不对称合成C2-对称轴向手性联芳基化合物

  摘要：

  通过阳离子铑（I）/1,3-双（二苯基膦基）丙烷（dppp）配合物催化（R）-3的非对映选择性双[2 + 2 + 2]环加成，实现了C2对称轴手性联芳基的不对称合成-butyn-2-ol 衍生的四炔与功能化的单炔。有趣的是，丙炔酸酯的使用提供了具有大二面角的联芳基，相反，炔丙醇的使用提供了具有小二面角的联芳基。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300741
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-3-丁炔-2-醇 在 吡啶 、 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 反应 3.0h， 以93%的产率得到(2R,7R)-octa-3,5-diyne-2,7-diol
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化和炔烃控制的非对映选择性双[2+2+2]环加成不对称合成C2-对称轴向手性联芳基化合物

  摘要：

  通过阳离子铑（I）/1,3-双（二苯基膦基）丙烷（dppp）配合物催化（R）-3的非对映选择性双[2 + 2 + 2]环加成，实现了C2对称轴手性联芳基的不对称合成-butyn-2-ol 衍生的四炔与功能化的单炔。有趣的是，丙炔酸酯的使用提供了具有大二面角的联芳基，相反，炔丙醇的使用提供了具有小二面角的联芳基。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300741