(S)-2-aminobutanesulfonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-aminobutanesulfonic acid
• 英文别名: (s)-2-Aminobutanesulfonic acid；(2S)-2-aminobutane-1-sulfonic acid
• 化学式: C₄H₁₁NO₃S
• 分子量: 153.202
• InChiKey: RIBNBROHOSPTSX-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 (S)-2-aminobutanesulfonic acid 在 四丁基氢氧化铵 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-butane-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen-Bonding Donor/Acceptor Scales inβ-Sulfonamidopeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19981002)4:10<1924::aid-chem1924>3.0.co;2-p
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (S)-2-amino-butyl ester; hydrochloride 在 sodium sulfite 作用下， 反应 24.0h， 以86%的产率得到(S)-2-aminobutanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric syntheses of (R)- and (S)-2-aminobutanesulfonic acid and their 3,3-dimethylderivatives

  摘要：

  (R)- and (S)-2-aminobutanesulfonic acid, 3a and 3b, and (R)- and (S)-2-amino-3,3-dimethylbutanesulfonic acid, 4a and 4b, were synthesized from the corresponding N-Boc protected beta-amino alcohols in good yields and high enantiomeric purities (>99% ee). Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00257-1

文献信息

• Asymmetric syntheses of (R)- and (S)-2-aminobutanesulfonic acid and their 3,3-dimethylderivatives
  作者：Daniela Braghiroli、Maria Di Bella

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00257-1

  日期：1996.7

  (R)- and (S)-2-aminobutanesulfonic acid, 3a and 3b, and (R)- and (S)-2-amino-3,3-dimethylbutanesulfonic acid, 4a and 4b, were synthesized from the corresponding N-Boc protected beta-amino alcohols in good yields and high enantiomeric purities (>99% ee). Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• Hydrogen-Bonding Donor/Acceptor Scales inβ-Sulfonamidopeptides
  作者：Cesare Gennari、Markus Gude、Donatella Potenza、Umberto Piarulli

  DOI：10.1002/(sici)1521-3765(19981002)4:10<1924::aid-chem1924>3.0.co;2-p

  日期：1998.10.2