2,2-Dimethyl-4-vinyl-decan-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-4-vinyl-decan-3-ol
• 英文别名: 4-Ethenyl-2,2-dimethyldecan-3-ol
• 化学式: C₁₄H₂₈O
• 分子量: 212.376
• InChiKey: FODDHTUMSRWQMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 特戊醛 、 3-溴丙烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 作用下， 生成 (E)-2,2-Dimethyl-dodec-5-en-3-ol 、 2,2-Dimethyl-4-vinyl-decan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  锂存在下烯丙基苯并三唑与醛和酮的区域选择性反应

  摘要：

  α和γ取代的烯丙基苯并三唑2、3和4与过量锂在THF中在-78°C的反应生成各种烯丙基锂，这些烯丙基锂易于与醛和酮反应，并具有较高的区域选择性，从而以优异的纯度得到主要的支链产物5产量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10601-3

文献信息

• Regioselective reaction of allylbenzotriazoles with aldehydes and ketones in the presence of lithium
  作者：Alan R. Katritzky、Clara N. Fali、Ming Qi

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10601-3

  日期：1998.1

  The reactions of α- and γ-substituted allylbenzotriazoles 2, 3 and 4 with an excess of lithium in THF at −78 °C generate various allyllithiums, which react readily with aldehydes and ketones with high regioselectivity to give predominantly the branched products 5 in excellent yields.

  α和γ取代的烯丙基苯并三唑2、3和4与过量锂在THF中在-78°C的反应生成各种烯丙基锂，这些烯丙基锂易于与醛和酮反应，并具有较高的区域选择性，从而以优异的纯度得到主要的支链产物5产量。