α,α-difluoro-4-(2-methylpropyl)benzeneacetic acid | 73789-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α,α-difluoro-4-(2-methylpropyl)benzeneacetic acid
• 英文别名: alpha,alpha-Difluoro-4-(2-methylpropyl)benzeneacetic acid；2,2-difluoro-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 73789-93-2
• 化学式: C₁₂H₁₄F₂O₂
• 分子量: 228.239
• InChiKey: HEAZZOCREACFMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α-difluoro-4-(2-methylpropyl)benzeneacetic acid 在 氧化铂 二氯甲烷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 2-cyclohexyl-2,2-difluoro-acetic acid as an oil (800 mg, 88%)的产率得到2-cyclohexyl-2,2-difluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Amides for the treatment of atherosclerosis

  摘要：

  本发明提供了酰基辅酶A：胆固醇O-酰基转移酶（ACAT）抑制剂的酰胺化合物，含有这种化合物的药物组合物，制备这种化合物的过程以及将这种化合物用作抗高胆固醇和/或抗动脉粥样硬化剂的用途。

  公开号：

  US05583147A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-isobutylphenyl)-2-oxoacetate 在 sodium hydroxide 、 二乙胺基三氟化硫 作用下， 反应 18.0h， 生成 α,α-difluoro-4-(2-methylpropyl)benzeneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  .alpha.,.alpha.-Difluoroarylacetic acids: preparation from (diethylamino)sulfur trifluoride and .alpha.-oxoarylacetates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01302a025

文献信息

• MIDDLETON W. J.; BINGHAM E. M., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 14, 2883-2887
  作者：MIDDLETON W. J.、 BINGHAM E. M.

  DOI：——

  日期：——
• US5583147A
  申请人：——

  公开号：US5583147A

  公开（公告）日：1996-12-10
• US6034266A
  申请人：——

  公开号：US6034266A

  公开（公告）日：2000-03-07
• .alpha.,.alpha.-Difluoroarylacetic acids: preparation from (diethylamino)sulfur trifluoride and .alpha.-oxoarylacetates
  作者：W. J. Middleton、E. M. Bingham

  DOI：10.1021/jo01302a025

  日期：1980.7
• Amides for the treatment of atherosclerosis
  申请人：The Dupont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05583147A1

  公开（公告）日：1996-12-10

  This invention provides amide compounds as inhibitors of acyl-Coenzyme A: cholesterol O-acyltransferase (ACAT), pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for the preparation of such compounds, and the use of such compounds as antihypercholesterolemic and/or antiatherosclerotic agents.

  本发明提供了酰基辅酶A：胆固醇O-酰基转移酶（ACAT）抑制剂的酰胺化合物，含有这种化合物的药物组合物，制备这种化合物的过程以及将这种化合物用作抗高胆固醇和/或抗动脉粥样硬化剂的用途。