Cyclohexyl-(5,6-diphenyl-pyridazin-3-yl)-amine | 321359-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Cyclohexyl-(5,6-diphenyl-pyridazin-3-yl)-amine
• 英文别名: 3-Pyridazinamine, N-cyclohexyl-5,6-diphenyl-；N-cyclohexyl-5,6-diphenylpyridazin-3-amine
• CAS: 321359-43-7
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃
• 分子量: 329.445
• InChiKey: IWHCXEILPBEXAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	3-chloro-5,6-diphenylpyridazine	27062-58-4	C16H11ClN2	266.73

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-5,6-diphenylpyridazine 、 环己胺 反应 5.0h， 以42%的产率得到Cyclohexyl-(5,6-diphenyl-pyridazin-3-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  具有 ACAT 抑制剂活性的新型 3-Arylamino-和 3-Cycloalkylamino-5, 6-diphenyl-pyridazines

  摘要：

  合成了一系列新的哒嗪衍生物，在结构上与先前报道的 ACAT 抑制剂 3-（环）烷基氨基-5, 6-二苯基-哒嗪相关，并测试了它们的抑制特性。用苯基氨基取代 3-烷基氨基链可保持活性。相反，苯氨基上的取代基或具有多于或少于六个碳原子的脂族环的存在降低了它。

  DOI：

  10.1002/ardp.200290010

文献信息

• Novel 3-Arylamino- and 3-Cycloalkylamino-5, 6-diphenyl-pyridazines Active as ACAT Inhibitors
  作者：Lucio Toma、Maria Paola Giovannoni、Claudia Vergelli、Vittorio Dal Piaz、Byoung-Mog Kwon、Young-Kook Kim、Arianna Gelain、Daniela Barlocco

  DOI：10.1002/ardp.200290010

  日期：2002.12

  A new series of pyridazine derivatives, structurally related to the previously reported ACAT inhibitors 3‐(cyclo)alkylamino‐5, 6‐diphenyl‐pyridazines, were synthesized and tested for their inhibitory properties. Substitution of the 3‐alkylamino chain with a phenylamino group maintains activity. In contrast, the presence of either substituents on the phenylamino group or aliphatic rings having more

  合成了一系列新的哒嗪衍生物，在结构上与先前报道的 ACAT 抑制剂 3-（环）烷基氨基-5, 6-二苯基-哒嗪相关，并测试了它们的抑制特性。用苯基氨基取代 3-烷基氨基链可保持活性。相反，苯氨基上的取代基或具有多于或少于六个碳原子的脂族环的存在降低了它。