4,5,6,7-tetrafluoro-2-isopropylisoindoline-1,3-dione | 116508-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrafluoro-2-isopropylisoindoline-1,3-dione
• 英文别名: N-isopropyl-tetrafluorophthalimide；4,5,6,7-tetrafluoro-2-propan-2-ylisoindole-1,3-dione
• CAS: 116508-55-5
• 化学式: C₁₁H₇F₄NO₂
• 分子量: 261.176
• InChiKey: HRECWOSIKPDLLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-tetrafluoro-2-isopropylisoindoline-1,3-dione 、 硫酸 、 溶剂黄146 在 three 、 甲苯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以to provide 26.3 g (yield 66.4%) of tetrafluorophthalic anhydride as white crystals的产率得到3,4,5,6-四氟苯酐
  参考文献：
  名称：

  Process for producing tetrafluorophthalic acid

  摘要：

  公开了一种制备四氟邻苯二甲酸的方法，包括以下步骤：（a）反应碱金属氟化物和至少一种由式（I）或（II）表示的亚胺化合物##STR1##其中X.sup.1、X.sup.2、X.sup.3和X.sup.4，可以相同也可以不同，分别表示氯原子或溴原子，R.sup.1表示单价有机基团，R.sup.2表示二价有机基团，以提供N-取代的四氟邻苯二酰亚胺；和（b）在酸的存在下水解四氟邻苯二酰亚胺。

  公开号：

  US04769493A1
• 作为产物：
  描述：

  四苯基溴化膦 、 N-isopropyl-tetrachlorophthalimide 在 potassium fluoride 作用下， 以 环丁砜 、 甲苯 为溶剂， 以75.6%的产率得到4,5,6,7-tetrafluoro-2-isopropylisoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Process for producing tetrafluorophthalic acid

  摘要：

  公开了一种生产四氟邻苯二甲酸的方法，包括以下步骤：(a)反应碱金属氟化物和至少一种由式(I)或(II)表示的亚甲基化合物：##STR1## 其中X.sup.1、X.sup.2、X.sup.3和X.sup.4，可以相同也可以不同，每个代表氯原子或溴原子，R.sup.1代表一价有机基，R.sup.2代表二价有机基，以提供N-取代的四氟邻苯二甲酰亚胺；(b)在酸的存在下水解四氟邻苯二甲酰亚胺。

  公开号：

  US04769493A1

文献信息

• Synthesis, Structural Characterization, and Antiangiogenic Activity of Polyfluorinated Benzamides
  作者：Christian Steinebach、Agnieszka Ambrożak、Stefan Dosa、Shaunna L. Beedie、Jonathan D. Strope、Gregor Schnakenburg、William D. Figg、Michael Gütschow

  DOI：10.1002/cmdc.201800263

  日期：2018.10.8

  of spectroscopic and crystallographic methods. The synthesized compounds were evaluated as inhibitors of angiogenesis by measuring microvessel outgrowth in a rat aortic ring assay. The biological activity was maintained throughout these different polyfluorinated chemotypes.

  将氟引入生物活性分子是药物化学中的重要问题。在这项研究中，合成了氟代芳香族化合物的各种化学实体的代表。根据反应条件，可从四氟邻苯二甲酸酐和伯胺获得四氟邻苯二甲酰亚胺或四氟邻苯二甲酸铵。四氟邻苯二酸经过热脱羧反应生成四氟苯甲酰胺。在芳族亲核取代过程中，用伯胺处理后可以成功地将它们转化为在4位带有相应氨基取代基的2,3,5-三氟苯甲酰胺。通过光谱和晶体学方法表征了五种结构类型。通过在大鼠主动脉环测定中测量微血管的生长，评价合成的化合物作为血管生成的抑制剂。在所有这些不同的多氟化化学型中都保持了生物学活性。
• Process for producing tetrafluorophihalic acid
  申请人：SDS Biotech K.K.

  公开号：EP0259663A1

  公开（公告）日：1988-03-16

  A process for producing tetrafluorophthalic acid is disclosed, which comprises the steps of: (a) reacting an alkali metal fluoride and at least one imide compound represented by formula (I) or (II) wherein X¹, X², X³, and X⁴, which may be the same or different, each represents a chloride atom or a bromide atom, R¹ represents a monovalent organic group, and R² represents a divalent organic group, to provide an N-­substituted tetrafluorophthalimide; and (b) hydrolyzing the tetrafluorophthalimide in the presence of an acid.

  本发明公开了一种生产四氟邻苯二甲酸的工艺，该工艺包括以下步骤：(a) 碱金属氟化物与至少一种由式(I)或(II)代表的亚胺化合物反应，其中 X¹、X²、X³和 X⁴可以相同或不同，各自代表氯原子或溴原子，R¹代表一价有机基团，R²代表二价有机基团，以提供 N-取代的四氟邻苯二甲酰亚胺；以及(b) 在酸存在下水解四氟邻苯二甲酰亚胺。
• US4769493A
  申请人：——

  公开号：US4769493A

  公开（公告）日：1988-09-06
• Process for producing tetrafluorophthalic acid
  申请人：SDS Biotech K.K.

  公开号：US04769493A1

  公开（公告）日：1988-09-06

  A process for producing tetrafluorophthalic acid is disclosed, which comprises the steps of: (a) reacting an alkali metal fluoride and at least one imide compound represented by formula (I) or (II) ##STR1## wherein X.sup.1, X.sup.2, X.sup.3, and X.sup.4, which may be the same or different, each represents a chloride atom or a bromine atom, R.sup.1 represents a monovalent organic group, and R.sup.2 represents a divalent organic group, to provide an N-substituted tetrafluorophthalimide; and (b) hydrolyzing the tetrafluorophthalimide in the presence of an acid.

  公开了一种生产四氟邻苯二甲酸的方法，包括以下步骤：(a)反应碱金属氟化物和至少一种由式(I)或(II)表示的亚甲基化合物：##STR1## 其中X.sup.1、X.sup.2、X.sup.3和X.sup.4，可以相同也可以不同，每个代表氯原子或溴原子，R.sup.1代表一价有机基，R.sup.2代表二价有机基，以提供N-取代的四氟邻苯二甲酰亚胺；(b)在酸的存在下水解四氟邻苯二甲酰亚胺。