3β-hydroxy-5β-cholen-(8(14))-oic acid-(24) | 547-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-hydroxy-5β-cholen-(8(14))-oic acid-(24)
• 英文别名: 3β-Hydroxy-5β-cholen-(8(14))-saeure-(24)；3alpha-Hydroxy-5beta-chol-8(14)-en-24-oic Acid；(4R)-4-[(3R,5R,9R,10S,13R,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 547-83-1
• 化学式: C₂₄H₃₈O₃
• 分子量: 374.564
• InChiKey: MNNXWAHJIFSHLF-XRFOOGGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-((3R,5R,9R,10S,13R,17R)-3-Hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentanoic acid methyl ester 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以92.0 %的产率得到3β-hydroxy-5β-cholen-(8(14))-oic acid-(24)
  参考文献：
  名称：

  KR20230045755A

  摘要：

  公开号：

文献信息

• KR20230045755A
  申请人：——

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