1-(1-benzotriazolyl)-1-(4-methoxyphenylamino)-3,3,4-trichloro-2-nitro-1,3-butadiene | 211685-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-(1-benzotriazolyl)-1-(4-methoxyphenylamino)-3,3,4-trichloro-2-nitro-1,3-butadiene
• 英文别名: N-[(1E)-1-(1H-1,2,3-Benzotriazol-1-YL)-3,4,4-trichloro-2-nitrobuta-1,3-dien-1-YL]-4-methoxyaniline；N-[(1E)-1-(benzotriazol-1-yl)-3,4,4-trichloro-2-nitrobuta-1,3-dienyl]-4-methoxyaniline
• CAS: 211685-70-0
• 化学式: C₁₇H₁₂Cl₃N₅O₃
• 分子量: 440.673
• InChiKey: RJQYIQVBRAQWTE-BMRADRMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-benzotriazolyl)-1-(4-methoxyphenylamino)-3,3,4-trichloro-2-nitro-1,3-butadiene 在 甲醇 作用下， 反应 10.0h， 以83%的产率得到4-methoxy-2-(2,3,3-trichloro-1-nitro-2-propenylidene)benzazetine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Heating of 1-azolyl-1-(4-R-phenylamino)-2-nitro-3,4,4-trichloro-1,3-butadienes and 1-azolyl-1-(4-R-phenylamino)-2-nitro-3,4-dichloro-4-bromo-1,3-butadienes (R = BuO, EtO, MeO, Me; azolyl = 1-benzotriazolyl, 3,5-dimethyl-1-pyrazolyl, and 1,2,4-triazol-1-yl) in methanol or acetic acid gave the corresponding 2-(1-nitrotrihalopropenylidene)-4-R-benzazetines. The latter reacted with amines, sodium alkoxides, and sodium thiolates, affording salts of the aci-nitro form. The reactions with benzoyl chloride and chloroacetyl chloride in the presence of pyridine led to formation of mixed anhydrides.

  DOI：

  10.1023/a:1012451901837
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 1,1-bis(1H-benzotriazol-1-yl)-3,4,4-trichloro-2-nitrobuta-1,3-diene 以 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到1-(1-benzotriazolyl)-1-(4-methoxyphenylamino)-3,3,4-trichloro-2-nitro-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  Zapol'skii; Potkin; Nechai, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 10, p. 1461 - 1467

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Potkin; Zapol'skii; Knizhnikov, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 6, p. 877 - 883
  作者：Potkin、Zapol'skii、Knizhnikov、Kaberdin

  DOI：——

  日期：——
• Zapol'skii; Potkin; Nechai, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 10, p. 1461 - 1467
  作者：Zapol'skii、Potkin、Nechai、Kaberdin、Pevzner

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：V. I. Potkin、V. A. Zapol'skii、V. A. Knizhnikov、R. V. Kaberdin、A. A. Yanuchok、S. K. Petkevich

  DOI：10.1023/a:1012451901837

  日期：——

  Heating of 1-azolyl-1-(4-R-phenylamino)-2-nitro-3,4,4-trichloro-1,3-butadienes and 1-azolyl-1-(4-R-phenylamino)-2-nitro-3,4-dichloro-4-bromo-1,3-butadienes (R = BuO, EtO, MeO, Me; azolyl = 1-benzotriazolyl, 3,5-dimethyl-1-pyrazolyl, and 1,2,4-triazol-1-yl) in methanol or acetic acid gave the corresponding 2-(1-nitrotrihalopropenylidene)-4-R-benzazetines. The latter reacted with amines, sodium alkoxides, and sodium thiolates, affording salts of the aci-nitro form. The reactions with benzoyl chloride and chloroacetyl chloride in the presence of pyridine led to formation of mixed anhydrides.