N-(1,1-dimethylethylcarbonimidoyl)-3-pyridazinamine | 162255-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(1,1-dimethylethylcarbonimidoyl)-3-pyridazinamine
• CAS: 162255-67-6
• 化学式: C₉H₁₂N₄
• 分子量: 176.221
• InChiKey: UQPBYCQORSJHSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,1-dimethylethylcarbonimidoyl)-3-pyridazinamine 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以39%的产率得到N-(1,1-dimethylethyl)-N'-(3-pyridazinyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  二嗪衍生的胍，异硫脲和异脲：合成和构型分配的尝试

  摘要：

  二嗪基取代的碳二亚胺（的效用1A-1C为新颖胍（合成）2），异硫脲（3），和异脲（4）被示出。描述了尝试分别使用NOE差光谱法或X射线分析法确定目标化合物的立体化学的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390414
• 作为产物：
  描述：

  N-(1,1-dimethylethyl)-N'-3-pyridazinylthiourea 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 碘甲烷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到N-(1,1-dimethylethylcarbonimidoyl)-3-pyridazinamine
  参考文献：
  名称：

  Heinisch, Gottfried; Matuszczak, Barbara; Puerstinger, Gerhard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 1, p. 13 - 16

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heinisch, Gottfried; Matuszczak, Barbara; Puerstinger, Gerhard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 1, p. 13 - 16
  作者：Heinisch, Gottfried、Matuszczak, Barbara、Puerstinger, Gerhard、Rakowitz, Dietmar

  DOI：——

  日期：——
• Diazine-derived guanidines, isothioureas, and isoureas: Synthesis and attempts of configurational assignment
  作者：Gottfried Heinisch、Barbara Matuszczak、Dietmar Rakowitz、Kurt Mereiter

  DOI：10.1002/jhet.5570390414

  日期：2002.7

  The utility of diazinyl substituted carbodiimides (1a-c) for the synthesis of novel guanidines (2), isothioureas (3), and isoureas (4) is shown. Attempts to determine the stereochemistry of the target compounds using NOE difference spectroscopy or X-ray analysis, respectively, are described.

  二嗪基取代的碳二亚胺（的效用1A-1C为新颖胍（合成）2），异硫脲（3），和异脲（4）被示出。描述了尝试分别使用NOE差光谱法或X射线分析法确定目标化合物的立体化学的方法。