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(R)-N-1-(naphthalen-1-yl-ethyl)-[3-(3-trifluoromethyl-phenoxy)-propan]-1-amine hydrochloride salt | 1434603-64-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-N-1-(naphthalen-1-yl-ethyl)-[3-(3-trifluoromethyl-phenoxy)-propan]-1-amine hydrochloride salt
英文别名
N-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]-3-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]propan-1-amine;hydrochloride
(R)-N-1-(naphthalen-1-yl-ethyl)-[3-(3-trifluoromethyl-phenoxy)-propan]-1-amine hydrochloride salt化学式
CAS
1434603-64-1
化学式
C22H22F3NO*ClH
mdl
——
分子量
409.879
InChiKey
WZCJKQFYAQXAHD-PKLMIRHRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Asymmetric Synthesis of Nonracemic Primary Amines via Spiroborate-Catalyzed Reduction of Pure (<i>E</i>)- and (<i>Z</i>)-<i>O</i>-Benzyloximes: Applications toward the Synthesis of Calcimimetic Agents
    作者:Wenhua Ou、Sandraliz Espinosa、Héctor J. Meléndez、Silvia M. Farré、Jaime L. Alvarez、Valerie Torres、Ileanne Martínez、Kiara M. Santiago、Margarita Ortiz-Marciales
    DOI:10.1021/jo400371x
    日期:2013.6.7
    Highly enantiopure (1-aryl)- and (1-naphthyl)-1-ethylamines were synthesized by the borane-mediated reduction of single-isomeric (E)- and (Z)-O-benzyloxime ethers using the stable spiroborate ester derived from (S)-diphenyl valinol and ethylene glycol as the chiral catalyst. Primary (R)-arylethylamines were prepared by the reduction of pure (Z)-ethanone oxime ethers in up to 99% ee using 15% of catalyst
    使用衍生自稳定的螺硼酸酯,通过硼烷介导的单一异构体 ( E )- 和 ( Z ) -O-苄基肟醚的还原,合成了高对映体纯的 (1-芳基)-和 (1-萘基)-1-乙胺( S )-二苯基缬氨醇和乙二醇作为手性催化剂。伯 ( R )-芳基乙胺是通过使用 15% 的催化剂将纯 ( Z )-乙酮肟醚还原至 99% ee来制备的。描述了使用对映纯(1-萘-1-基)乙胺作为手性前体合成新的和已知的拟钙剂类似物的两种方便且容易的方法。
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