1-(1-萘基)乙酮肟 | 100485-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(1-萘基)乙酮肟
• 中文别名: 西那卡塞杂质93
• 英文名称: (Z)-1-acetonaphthone oxime
• 英文别名: (Z)-1-(naphthalen-1-yl)ethanone oxime；1-(naphthyl-(1))-ethanone-(1)-seqcis-oxime；1-(Naphthyl-(1))-aethanon-(1)-seqcis-oxim；1-Acetylnaphthalene oxime；(NZ)-N-(1-naphthalen-1-ylethylidene)hydroxylamine
• CAS: 100485-59-4
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: KHNGQTJKEPANSZ-LCYFTJDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-萘基)乙酮肟 在 4-二甲氨基吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 C₁₉H₂₃BNO₃^(1-)*H⁽¹⁺⁾ 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (1R)-N-acetyl-(1-naphthyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  通过螺硼酸盐催化还原纯 (E)-和 (Z)-O-苄基肟非外消旋伯胺的不对称合成：在拟钙剂合成中的应用

  摘要：

  使用衍生自稳定的螺硼酸酯，通过硼烷介导的单一异构体 ( E )- 和 ( Z ) -O-苄基肟醚的还原，合成了高对映体纯的 (1-芳基)-和 (1-萘基)-1-乙胺( S )-二苯基缬氨醇和乙二醇作为手性催化剂。伯 ( R )-芳基乙胺是通过使用 15% 的催化剂将纯 ( Z )-乙酮肟醚还原至 99% ee来制备的。描述了使用对映纯(1-萘-1-基)乙胺作为手性前体合成新的和已知的拟钙剂类似物的两种方便且容易的方法。

  DOI：

  10.1021/jo400371x
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-bromo-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-one oxime 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以4.6 g的产率得到1-(1-萘基)乙酮肟
  参考文献：
  名称：

  通过螺硼酸盐催化还原纯 (E)-和 (Z)-O-苄基肟非外消旋伯胺的不对称合成：在拟钙剂合成中的应用

  摘要：

  使用衍生自稳定的螺硼酸酯，通过硼烷介导的单一异构体 ( E )- 和 ( Z ) -O-苄基肟醚的还原，合成了高对映体纯的 (1-芳基)-和 (1-萘基)-1-乙胺( S )-二苯基缬氨醇和乙二醇作为手性催化剂。伯 ( R )-芳基乙胺是通过使用 15% 的催化剂将纯 ( Z )-乙酮肟醚还原至 99% ee来制备的。描述了使用对映纯(1-萘-1-基)乙胺作为手性前体合成新的和已知的拟钙剂类似物的两种方便且容易的方法。

  DOI：

  10.1021/jo400371x

文献信息

• Asymmetric synthesis using chirally modified borohydrides. Part 3. Enantioselective reduction of ketones and oxime ethers with reagents prepared from borane and chiral amino alcohols
  作者：Shinichi Itsuno、Michio Nakano、Koji Miyazaki、Hirofumi Masuda、Koichi Ito、Akira Hirao、Seiichi Nakahama

  DOI：10.1039/p19850002039

  日期：——

  The asymmetric reduction of aromatic and aliphatic ketones, halogeno ketones, hydroxy ketones, keto esters, and ketone oxime ethers with reagents prepared from borane and chiral amino alcohols has been investigated. When α,α-diphenyl β-amino alcohols, such as (2S,3R)-(–)-2-amino-3-methyl-1,1 -diphenylpentanol (2d), were used as a chiral auxiliary, very high enantioselectivities (ca. 90 % e.e.) were

  研究了由硼烷和手性氨基醇制得的试剂对芳香族和脂肪族酮，卤代酮，羟基酮，酮酯和酮肟醚的不对称还原。当使用（2 S，3 R）-（–）-2-氨基-3-甲基-1,1-二苯基戊醇（2d）等α，α-二苯基β-氨基醇作为手性助剂时在还原各种酮和肟醚时，具有很高的对映选择性（约90％ee）。
• The remarkable effect of E/Z isomers on the catalytic asymmetric hydrogenation of oximes
  作者：Albert S. C. Chan、Chih-Chiang Chen、Ching-Wen Lin、Ying-Chih Lin、Ming-Chu Cheng、Shie-Ming Peng

  DOI：10.1039/c39950001767

  日期：——

  The E and Z isomers of 1-acetonaphthone oxime are isolated, characterized, and subjected to catalytic asymmetric hydrogenation; the chiral products from the asymmetric hydrogenation reflect the effect of the E and Z isomers on the enantioselectivity of the reaction.

  分离，表征并表征1-乙酰萘酮肟的E和Z异构体，并进行催化不对称加氢；非对称氢化的手性产物反映了E和Z异构体对反应对映选择性的影响。
• THE RELATIVE PROPORTIONS OF STEREOISOMERIC OXIMES FORMED IN THE OXIMATION OF UNSYMMETRICAL KETONES
  作者：W. E. BACHMANN、SISTER M. XAVERIA BARTON

  DOI：10.1021/jo01221a003

  日期：1938.9