4-chloro-N-{4-[(4-methylphenyl)sulfanyl]phenyl}benzenecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-{4-[(4-methylphenyl)sulfanyl]phenyl}benzenecarboxamide
• 英文别名: 4-chloro-N-[4-(4-methylphenyl)sulfanylphenyl]benzamide
• 化学式: C₂₀H₁₆ClNOS
• 分子量: 353.872
• InChiKey: VZWVDYGPYZLKBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-硝基苯基)硫代]甲苯 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 60.0 ℃ 、10.34 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 4-chloro-N-{4-[(4-methylphenyl)sulfanyl]phenyl}benzenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Bethegnies; Marcincal-Lefebvre; Brunet, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 7-8, p. 683 - 694

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silver‐Catalyzed <i>para</i>‐Selective Sulfenyl Group Transfer Reactions of <i>N</i>‐Sulfenylanilides
  作者：Itaru Nakamura、Ichiro Muranushi、Takato Asoh、Masahiro Terada

  DOI：10.1002/chem.202301751

  日期：2023.9.21

  para-Selective rearrangement reactions of N-sulfenylanilides were efficiently promoted by silver catalysts under mild reaction conditions. This reaction proceeds by an intermolecular transfer of the sulfenyl group.

  银催化剂在温和的反应条件下有效促进了N-磺基苯胺的对位选择性重排反应。 该反应通过硫基的分子间转移进行。