2-Nitro-N-[6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexyl]-benzenesulfonamide | 292819-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Nitro-N-[6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexyl]-benzenesulfonamide
• 英文别名: 2-nitro-N-[6-(oxan-2-yloxy)hexyl]benzenesulfonamide
• CAS: 292819-40-0
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₆S
• 分子量: 386.469
• InChiKey: KLOWQTPNAQFBMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Nitro-N-[6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexyl]-benzenesulfonamide 在 phosphate buffer 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(4-Carboxy-benzyl)-2-{(Z)-4-[(6-hydroxy-hexyl)-(2-nitro-benzenesulfonyl)-amino]-but-2-enyl}-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of hydroxy-acids leading to macrolactones

  摘要：

  A sequence of five chemical steps on solid support yields hydroxy-acids in a very straightforward and efficient manner. The resulting compounds can be cyclized in solution phase by forming an ester bond to produce macrolactones. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00711-5
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 6-氨基-1-己醇 、 邻硝基苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以54%的产率得到2-Nitro-N-[6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexyl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of hydroxy-acids leading to macrolactones

  摘要：

  A sequence of five chemical steps on solid support yields hydroxy-acids in a very straightforward and efficient manner. The resulting compounds can be cyclized in solution phase by forming an ester bond to produce macrolactones. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00711-5

文献信息

• Solid-phase synthesis of hydroxy-acids leading to macrolactones
  作者：René Gagnon、Yves L Dory、Pierre Deslongchamps

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00711-5

  日期：2000.6

  A sequence of five chemical steps on solid support yields hydroxy-acids in a very straightforward and efficient manner. The resulting compounds can be cyclized in solution phase by forming an ester bond to produce macrolactones. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.