ethyl 4-amino-6-methyl-2-trichloromethylpyrimidine-5-carboxylate | 351437-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 4-amino-6-methyl-2-trichloromethylpyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-amino-6-methyl-2-(trichloromethyl)-5-pyrimidinecarboxylate；ethyl 4-amino-6-methyl-2-(trichloromethyl)pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 351437-18-8
• 化学式: C₉H₁₀Cl₃N₃O₂
• 分子量: 298.556
• InChiKey: DNGRSWUIYUWLEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-amino-6-methyl-2-trichloromethylpyrimidine-5-carboxylate 、 苄胺 在 水 作用下， 以 甲苯 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以19%的产率得到ethyl 4-amino-2-(N-benzylcarbamoyl)-6-methylpyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trichloromethylpyrimidines and trichloromethylpyrimido [4,5-d]pyrimidines from alkyl 2-(diaminomethylidene)-3-oxobutyrates and trichloroacetonitrile

  摘要：

  烷基2-(二氨基亚甲基)-3-氧代丁酸酯与三氯乙腈的异环化反应生成烷基4-氨基-6-甲基-2-三氯甲基嘧啶-5-羧酸酯。后者化合物与芳基异氰酸酯反应生成相应的嘧啶酰脲，这在MeONa和MeOH的作用下发生环化，生成3-芳基-5-甲基-7-三氯甲基嘧啶[4,5-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0015-5
• 作为产物：
  描述：

  三氯乙腈 、 ethyl 2-(diaminomethylene)-3-oxobutyrate 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到ethyl 4-amino-6-methyl-2-trichloromethylpyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trichloromethylpyrimidines and trichloromethylpyrimido [4,5-d]pyrimidines from alkyl 2-(diaminomethylidene)-3-oxobutyrates and trichloroacetonitrile

  摘要：

  烷基2-(二氨基亚甲基)-3-氧代丁酸酯与三氯乙腈的异环化反应生成烷基4-氨基-6-甲基-2-三氯甲基嘧啶-5-羧酸酯。后者化合物与芳基异氰酸酯反应生成相应的嘧啶酰脲，这在MeONa和MeOH的作用下发生环化，生成3-芳基-5-甲基-7-三氯甲基嘧啶[4,5-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0015-5

文献信息

• Synthesis of trichloromethylpyrimidines and trichloromethylpyrimido [4,5-d]pyrimidines from alkyl 2-(diaminomethylidene)-3-oxobutyrates and trichloroacetonitrile
  作者：V. A. Voronkova、A. V. Komkov、V. A. Dorokhov

  DOI：10.1007/s11172-010-0015-5

  日期：2009.2

  Heterocyclization of alkyl 2-(diaminomethylidene)-3-oxobutyrates with trichloroacetonitrile yields alkyl 4-mino-6-methyl-2-trichloromethylpyrimidine-5-carboxylates. The latter compounds react with aryl isocyanates to produce the corresponding pyrimidinylureas, which undergo cyclization to 3-aryl-5-methyl-7-trichloromethylpyrimido[4,5- d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-diones under the action of MeONa in MeOH.

  烷基2-(二氨基亚甲基)-3-氧代丁酸酯与三氯乙腈的异环化反应生成烷基4-氨基-6-甲基-2-三氯甲基嘧啶-5-羧酸酯。后者化合物与芳基异氰酸酯反应生成相应的嘧啶酰脲，这在MeONa和MeOH的作用下发生环化，生成3-芳基-5-甲基-7-三氯甲基嘧啶[4,5-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。